Вазотенз Н, 50 мг+12.5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.

Показания к применению Способ применения и дозы Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказания Побочное действие Условия отпуска Вазотенз Н: Показания— артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной). Способ применения и дозыВнутрь, вне зависимости от приема пищи. Обычная начальная и поддерживающая доза  — 1 табл. в день. Для тех пациентов, у которых при этой дозировке не удается добиться адекватного контроля АД, доза может быть увеличена до 2 табл. (50 мг/12,5 мг) или 1 табл. (100 мг/25 мг) 1 раз в день. Максимальная доза — 2 табл. (50 мг/12,5 мг) или 1 табл. (100 мг/25 мг) 1 раз в день. В целом, максимальный гипотензивный эффект достигается в течение 3 нед после начала лечения. Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы пациентам пожилого возраста.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано к применению при беременности и в период лактации. Прием лекарственных средств, непосредственно действующих на систему ренин/ангиотензин, во время II и III триместров беременности может привести к гибели плода. При возникновении беременности показана отмена препарата. Беременным женщинам использование диуретиков обычно не рекомендуется в связи с риском возникновения желтухи у плода и новорожденного, тромбоцитопении матери. Терапия диуретиками не предупреждает развитие токсикоза беременности. Эффективность и безопасность применения препарата до 18 лет не установлены. Вазотенз Н: Противопоказания— повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенная чувствительность к другим производным сульфонамидов, — анурия, — выраженная артериальная гипотензия, — выраженные нарушения функции печени, — выраженные нарушения функции почек (КК ≤30 мл/мин.), — гиповолемия (в т.ч. на фоне высоких доз диуретиков), — беременность и период лактации, — возраст до 18 лет ( эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: пациентам с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, с нарушениями водно-электролитного баланса крови (обезвоживание, гипонатриемия, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемия, гипокалиемия). С осторожностью препарат применяют у больных сахарным диабетом, гиперкальциемией, гиперурикемией и/или подагрой, а также пациентам с отягощенным аллергологическим анамнезом и бронхиальной астмой, а также при системных заболеваниях соединительной ткани (в том числе системная красная волчанка), при одновременном назначении с НПВС, в т.ч. ингибиторами ЦОГ-2).Вазотенз Н: Побочные действияПобочные реакции ограничиваются наблюдавшимися ранее при применении лозартана калия и/или гидрохлоротиазида. К наиболее частым побочным эффектам при лечении эссенциальной гипертензии относят головокружение. Аллергические реакции: анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, включая отек гортани и/или языка, что приводило к обструкции дыхательных путей, и/или отек лица, губ, глотки и/или языка, изредка отмечавшиеся при приеме лозартана. У некоторых из этих пациентов ранее возникал ангионевротический отек при применении других препаратов, в том числе и ингибиторов АПФ. Крайне редко при приеме лозартана отмечались явления васкулита, включая болезнь Шенляйн-Геноха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД. Со стороны пищеварительного тракта: при приеме лозартана были зарегистрированы редкие (1%) случаи гепатита, диарея. Со стороны органов дыхания: при приеме лозартана - кашель. Со стороны кожных покровов: крапивница. Со стороны лабораторных показателей: редко (1 %) - гиперкалиемия (калий сыворотки более 5.5 ммоль/л), повышение активности печеночных ферментов. Условия отпускаПо рецепту Характеристики Торговое название Вазотенз Н Действующее вещество (МНН) Лозартан + Гидрохлоротиазид Дозировка или размер 50 мг+12.5 мг Форма выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой Первичная упаковка блистер Количество в упаковке 30 Производитель Actavis Group Страна Исландия Срок годности 3 года Условия хранения При температуре не выше 30 °C Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…