Солкосерил (для инъекций), 42.

Состав Описание Фармакологическое действие Показания к применению Способ применения и дозы Противопоказания Побочное действие Взаимодействие Особые указания Условия хранения Срок годности Условия отпуска Производитель Состав1 мл раствора содержит: Активное вещество: депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, стандартизированный химически и биологически (в пересчете на сухое вещество) 42,5 мг, Вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл.Описаниераствор для инъекций и инфузийФармакологическое действиеСолкосерил - стимулятор регенерации тканей. Представляет собой депротеинизированный диализат из крови молочных телят, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки с молекулярной массой 5000 D (в т.ч. гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды). Солкосерил улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии, повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению дозы аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования, активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях, стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов.Солкосерил (для инъекций): ПоказанияНарушения периферического артериального или венозного кровообращения: окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями. Нарушения церебрального метаболизма и кровообращения: ишемический инсульт, геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы.Способ применения и дозыВнутривенно или внутримышечно. При лечении окклюзионных заболеваний периферических артерий в стадиях III–IV по Фонтейну —в/в по 20 мл ежедневно. Возможно внутривенное капельное введение в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Длительность терапии — до 4 нед и определяется клинической картиной заболевания. При лечении хронической венозной недостаточности, сопровождающейся трофическими нарушениями (Ulcera cruris) — в/в по 10 мл 3 раза в неделю. Длительность терапии — не более 4нед и определяется клинической картиной заболевания. Немаловажным дополнительным мероприятием, направленным на предотвращение периферических «венозных» отеков, является накладывание давящей повязки с применением эластичного бинта. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил желе, а затем Солкосерил мазь. При лечении ишемического и геморрагического инсультов в тяжелой и крайне тяжелой форме в качестве основного курса — в/в по 10 или 20 мл соответственно, ежедневно в течение 10 дней. По завершении основного курса — в/м или в/в по 2 мл в течение 30 дней. Черепно-мозговая травма (ушиб головного мозга тяжелой степени) — в/в 1000 мг, ежедневно в течение 5 дней. Если в/в введение препарата невозможно, препарат может вводиться в/м, обычно по 2 мл в день в неразведенном виде. При в/в применении неразведенного препарата его необходимо вводить медленно, поскольку он является гипертоническим раствором.Солкосерил (для инъекций): Противопоказания детский и подростковый возраст до 18 лет (данные о безопасности применения отсутствуют), беременность (данные о безопасности применения отсутствуют), лактация (данные о безопасности применения отсутствуют), установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови, повышенная чувствительность к производным парагидроксибензойной кислоты (Е216 и Е218) и к свободной бензойной кислоте (Е210). С осторожностью следует применять препарат при гиперкалиемии, почечной недостаточности, нарушениях сердечного ритма, при сопутствующем приеме препаратов калия (т.к. Солкосерил содержит калий), при олигурии, анурии, отеке легких, тяжелой сердечной недостаточности.Солкосерил (для инъекций): Побочные действияВ редких случаях могут развиваться аллергические реакции (крапивница, гиперемия и отек в месте инъекции, повышение температуры тела). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение.ВзаимодействиеСолкосерил инъекции не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами, особенно — с фитоэкстрактами. Установлена фармацевтическая несовместимость Солкосерила в виде раствора для инъекции с парентеральными формами: экстракта Ginkgo biloba, нафтидрофурила, бенциклана фумарата. В качестве растворов для разведения Солкосерила инъекции следует использовать только изотонический раствор натрия хлорида и 5% раствор глюкозы. Взаимодействие Солкосерила с другими лекарственными препаратами местного действия не установлено.Особые указанияВ случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения Солкосерила, выделения секреции из раны, повышения температуры тела необходимо срочно обратиться к врачу. В случае, если при применении Солкосерила не наблюдается заживления пораженного участка в течение 2–3 нед, необходимо обратиться к врачу.Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности5 лет.Условия отпускаПо рецептуПроизводительМеда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия Характеристики Торговое название Солкосерил (для инъекций) Действующее вещество (МНН) Депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят Дозировка или размер 42.5 мг/мл Форма выпуска раствор для внутривенного и внутримышечного введения Первичная упаковка ампула Объём упаковки 5 мл Количество в упаковке 5 Производитель Meda Pharma Страна Швейцария Срок годности 5 лет Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…