Папаверина гидрохлорид, 2%, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт.

Состав Описание Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания к применению Клиническая фармакология Способ применения и дозы Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказания Побочное действие Взаимодействие Меры предосторожности Условия отпуска СоставВ 1 мл раствора для инъекций содержится активное вещество: папаверина гидрохлорид 20 мг. Ампулы 2 мл, 10 штук в упаковке.ОписаниеРаствор для инъекций в виде прозрачной, слабоокрашенной жидкости.Фармакологическое действиеМиотропный спазмолитик. Ингибирует ФДЭ, вызывает накопление в клетке цАМФ и уменьшает содержание внутриклеточного кальция. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (ЖКТ, дыхательной, мочевыделительной, половой системы) и сосудов. Вызывает расширение артерий, способствует увеличению кровотока, в т.ч. церебрального. Оказывает гипотензивное действие. В высоких дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. При применении в средних терапевтических дозах действие на ЦНС выражено слабо.ФармакокинетикаБиодоступность составляет 54%. Связывание с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется в организме, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. T1/2 - 0.5-2 ч. Возможно увеличение до 24 ч. Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при диализе.Папаверина гидрохлорид: ПоказанияСпазмы гладких мышц органов брюшной полости, бронхов, периферических сосудов, сосудов головного мозга, почек, стенокардия (в составе комбинированной терапии). Как вспомогательное средство для премедикации.Клиническая фармакологияМиотропный спазмолитик.Способ применения и дозыПри в/м, п/к или в/в введении разовая доза для взрослых составляет 10-20 мг, интервал между введениями - не менее 4 ч. Для пациентов пожилого возраста начальная разовая доза - не более 10 мг. Для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 200-300 мкг/кг.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период лактации (грудного вскармливания) безопасность и эффективность папаверина не установлена. Применение у детей Противопоказан в детском возрасте до 6 месяцев.Папаверина гидрохлорид: ПротивопоказанияAV-блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст до 6 месяцев, повышенная чувствительность к папаверину.Папаверина гидрохлорид: Побочные действияВозможно: тошнота, запоры, сонливость, повышенная потливость, артериальная гипотензия, повышение активности печеночных трансаминаз. При быстром в/в введении, а также при применении в высоких дозах: развитие AV-блокады, нарушений сердечного ритма.ВзаимодействиеПри одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов. Полагают, что при одновременном применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск развития приапизма. Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы при ее одновременном применении. Уменьшает гипотензивный эффект метилдопы.Меры предосторожностиC осторожностью применять при состояниях после черепно-мозговой травмы, при хронической почечной недостаточности, при недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях. В/в следует вводить медленно и под контролем врача. В период лечения следует исключить употребление алкоголя.Условия отпускаПо рецепту Характеристики Торговое название Папаверина гидрохлорид Действующее вещество (МНН) Папаверин Дозировка или размер 2% Форма выпуска раствор для инъекций Первичная упаковка ампула Объём упаковки 2 мл Количество в упаковке 10 Производитель Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко Страна Россия Срок годности 3 года Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре 0–30 °C Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…