Интерферон лейкоцитарный человеческий жидкий, 1000 МЕ/мл, раствор для местного применения и ингаляц

Состав Описание Фармакокинетика Иммунобиологические свойства Показания к применению Способ применения и дозы Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказания Побочное действие Передозировка Взаимодействие Особые указания Меры предосторожности Форма выпуска Условия отпуска Производитель СоставИнтерферон альфа, (интерферон лейкоцитарный человеческий) - группа белков, синтезируемых лейкоцитами донорской крови под воздействием вируса-индуктора интерферона, очищенный микро- и ультрафильтрационным методом.Состав в 1 мл:Активный компонент:Интерферон альфа (интерферон лейкоцитарный человеческий) - 1 тыс. ME ,Вспомогательные компоненты:натрия хлорид 0,09 мг,натрия дигидрофосфат дигидрат - 0,06 мг,натрия гидрофосфат додекагидрат - 0,003 мг,вода для инъекций - до 1 мл.Описание Раствор от бесцветного до светло-розового цвета. Фармакокинетика Основные свойства интерферона альфа используют с терапевтической целью. Интерферон альфа ингибирует репликацию и транскрипцию вирусов и хламидий. Оказывает противовирусное действие, индуцируя в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям и модулируя ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных ими клеток. Механизм противовирусного действия заключается в создании защитных механизмов в неинфицированных вирусом клетках. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, интерферон альфа изменяет свойства мембраны клетки, предотвращает адгезию и проникновение вируса внутрь клетки, стимулирует специфические ферменты, воздействует на РНК и ингибирует синтез белков вируса. Подавляет репликацию вирусов в инфицированной клетке. Перечисленные свойства интерферона альфа позволяют ему эффективно участвовать в процессах элиминации возбудителя, предупреждении заражения и возможных осложнений. Благодаря иммуномодулирующей активности Интерферона альфа, происходит нормализация иммунного статуса. Иммуномодулирующее действие обусловлено стимулированием активности макрофагов (фагоцитарной активности) и естественных киллерных клеток ( NK -клетки). Стимулирует процесс презентации антигена макрофагами иммунокомпетентным клеткам, Естественные киллерные клетки участвуют в иммунном ответе организма на опухолевые клетки. Под воздействием интерферона альфа в организме усиливается активность Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов, экспрессия антигенов МНС I и II типа, а также интенсивность дифференцировки В-лимфоцитов. Активизация лейкоцитов обеспечивает их активное участие в ликвидации первичных патологических очагов и обеспечивает восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Иммунобиологические свойстваИнтерферон альфа оказывает следующее действие:противовирусное (грипп, герпес, аденовирусные инфекции и др.),антибактериальное (бактериостатическое) против смешанных инфекций,иммуномодулирующее (нормализует иммунный статус),иммуностимулирующее (усиливает иммунный ответ),противовоспалительное.Интерферон альфа из нормальных лейкоцитов человека оказывает непрямое противовирусное действие, заключающиеся в создании защитных механизмов в неинфицированных вирусом клетках: изменение свойств клеточных мембран, предотвращающих проникновение вируса внутрь клетки, инициирование синтеза ряда специфических ферментов, предотвращающих репликацию вирусной РНК и синтез белков вируса.Интерферон лейкоцитарный человеческий жидкий: Показания Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций. Способ применения и дозы Для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций препарат применять путем распыления, или закапывания водного раствора. Введение в виде инъекций категорически запрещается. Ампулу или флакон с препаратом следует вскрывать непосредственно перед применением. Вскрытую ампулу с препаратом можно хранить при температуре от 2 до 8°С не более одних суток. Вскрытый флакон, аккуратно закрытый капельницей из полимерного материала, можно хранить при температуре от 2 до 8°С до трех суток. Распыление препарата может производиться распылителями любой системы. Для детей и взрослых применяют одинаковый режим дозирования. При закапывании препарат вводить по 5 капель в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов. При лечении препарат применять путем ингаляции, распыления или закапывания. Для детей и взрослых применяют одинаковый режим дозирования. Наиболее эффективным способом является ингаляция. Для ее проведения рекомендуются ингаляторы, оборудованные электроподогревом, либо другой системы. На одно введение используют содержимое 3 ампул препарата, к которым добавить 4 мл воды. Раствор подогреть до температуры не выше 37°С. Ингаляционным способом препарат вводить 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов. При закапывании препарат вводить по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1-2 часа, не менее 5 раз в сутки, в течение 2-3 дней. Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности и в период лактации Интерферон назначают только при условии, что ожидаемый эффект для матери превышает риск для плода. Интерферон лейкоцитарный человеческий жидкий: Противопоказания Препарат не имеет противопоказаний при введении через дыхательные пути. Применять с осторожностью лицам с гиперчувствительностью к антибиотикам и с повышенной чувствительностью к препаратам белкового происхождения, в том числе к мясу курицы, к куриным яйцам. С осторожностью: Лицам с аллергическими заболеваниями в анамнезе. Интерферон лейкоцитарный человеческий жидкий: Побочные действия Аллергические реакции (крапивница, полиморфная сыпь и т.д.). Передозировка Случаев передозировки не выявлено. Взаимодействие В экспериментах в культуре ткани, проведенных в лаборатории антибиотиков, было установлено, что при совместном применении метилурацила с интерфероном лейкоцитарным человеческим жидким наблюдается выраженное синергидное действие. Выраженное синергидное действие наблюдается при комбинации интерферона лейкоцитарного человеческого с лизоцимом. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Не выявлено. Меры предосторожности Категорически запрещается парентеральное введение препарата. Ингаляции рекомендуется выполнять ингаляторами, оборудованными подогревом. Форма выпуска Раствор для интраназального введения и ингаляций, 100 МЕ/мл выпускают по 2 мл (2000 МЕ) или 5 мл (5000 МЕ) в ампулах с линией или точкой надлома, или без линии и без точки надлома, по 5 мл (5000 МЕ) во флаконах из стекла в комплекте с капельницей из полимерного материала или во флаконах из полимерного материала с капельницей. По 5, 10 ампул с инструкцией по применению помещают в пачки из картона и ножом ампульным. При использовании ампул с линией или точкой надлома скарификатор ампульный или нож для вскрытия ампул не вкладывают. По 1, 5, 10 флаконов каждого вида с инструкцией по применению помещают в пачки из картона. Условия отпуска Отпускается без рецепта врача. Производитель Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, адрес: АО «Биомед» им. И. И. Мечникова. Адрес: Российская Федерация, 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее Тел.: (495) 635-45-45 Факс: (495) 630-15-68. Электронный адрес: www . biomedm . ru . Наименование предприятия-производителя: АО «Биомед» им. И. И. Мечникова. Адрес предприятия-производителя: Российская Федерация, 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Тел.: (495) 635-45-45 Факс: (495) 630-15-68. Электронный адрес: www . biomedm . ru . Характеристики Торговое название Интерферон лейкоцитарный человеческий жидкий Действующее вещество (МНН) Интерферон альфа Дозировка или размер 1000 МЕ/мл Форма выпуска раствор для местного применения и ингаляций Первичная упаковка флакон-капельница полимерная Объём упаковки 5 мл Количество в упаковке 1 Производитель Биомед им. И.И. Мечникова Страна Россия Срок годности 2 года Условия хранения При температуре 2–10 °C Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…