Эднит, 5 мг, таблетки, 20 шт.

Состав Способ применения и дозы Форма выпуска Условия отпуска Производитель Состав Таблетки 1 табл. активное вещество:   эналаприла малеат 2,5 мг   5 мг   10 мг   20 мг вспомогательные вещества: натрия гидроксид — 0,57/1,14/2,28/4,55 мг, кремния диоксид коллоидный — 1/1/1/1 мг, магния стеарат — 3/3/3/3 мг, повидон — 5/5/5/5 мг, тальк — 6/6/6/6 мг, кросповидон — 12/12/12/12 мг, МКЦ — 67,93/66,86/65,72/58,45 мг, лактозы моногидрат — 102/100/95/90 мг   Способ применения и дозыВнутрь, независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. При монотерапии артериальной гипертензии начальная доза — 5 мг/сут. При отсутствии клинического эффекта через 1–2 нед дозу увеличивают на 5 мг. После приема начальной дозы больные должны находиться под медицинским наблюдением в течение 2 ч и дополнительно 1 ч, пока не стабилизируется АД. При необходимости и достаточно хорошей переносимости дозу можно увеличить до 40 мг/сут за 1–2 приема. Через 2–3 нед переходят на поддерживающую дозу — 10–40 мг/сут, разделенную на 1–2 приема. При умеренной степени артериальной гипертензии средняя суточная доза — около 10 мг. Максимальная суточная доза — 40 мг. В случае назначения препарата Эднит® пациентам, одновременно получающим диуретики, лечение диуретиками необходимо прекратить за 2–3 дня до начала применения препарата Эднит®. Если это невозможно, то начальная доза препарата Эднит® должна составлять 2,5 мг/сут. Больным с гипонатриемией (концентрация ионов натрия в сыворотке крови менее 130 ммоль/л) или при увеличении концентрации креатинина в сыворотке крови более 0,14 ммоль/л начальная доза — 2,5 мг/сут. При реноваскулярной гипертензии начальная доза — 2,5–5 мг/сут. Максимальная суточная доза — 20 мг. При хронической сердечной недостаточности начальная доза препарата Эднит® — 2,5 мг однократно, затем дозу увеличивают на 2,5–5 мг через каждые 3–4 дня в соответствии с клинической реакцией до максимально переносимых доз (в зависимости от АД), но не выше 40 мг/сут однократно или в 2 приема. Больным с низким сАД (lt,110 мм рт. ст.) терапию следует начинать с дозы 1,25 мг/сут (1/2 табл. 2,5 мг). Подбор дозы должен проводиться в течение 2–4 нед или при необходимости и возможности в более короткие сроки. Средняя поддерживающая доза — 5–20 мг/сут за 1–2 приема. У пожилых людей чаще наблюдается более выраженный гипотензивный эффект и удлинение времени действия препарата Эднит®, что связано с уменьшением скорости выведения препарата, поэтому рекомендуемая начальная доза для пожилых больных — 1,25 мг/сут. Для профилактики развития хронической сердечной недостаточности при бессимптомном нарушении функции левого желудочка — по 2,5 мг 2 раза в сутки. Дозу подбирают с учетом переносимости до 20 мг/сут, разделенную на 2 приема. При хронической почечной недостаточности кумуляция эналаприла наступает при снижении фильтрации менее 10 мл/мин. При Cl креатинина 80–30 мл/мин доза препарата Эднит® должна составлять 5–10 мг/сут, при снижении Cl креатинина до 30–10 мл/мин — 2,5–5 мг/сут, при Cl креатинина менее 10 мл/мин — 1,25–2,5 мг/сут только в дни диализа. Длительность лечения зависит от эффективности терапии. При слишком выраженном снижении АД дозу препарата Эднит® постепенно уменьшают. Препарат применяют как в монотерапии, так и сочетании с другими антигипертензивными средствами.Форма выпускаТаблетки, 2,5 мг, 5 мг, 10 мг, 20 мг. В блистере из алюминия/полиамида/ПВХ и фольги алюминиевой по 10 шт. 2 блистера в картонной пачке.Условия отпускаПо рецепту.ПроизводительОАО «Гедеон Рихтер». 1103 Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия. Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8. Тел.: (495) 363-39-50, факс: (495) 363-39-49. Характеристики Торговое название Эднит Действующее вещество (МНН) Эналаприл Дозировка или размер 5 мг Форма выпуска таблетки Первичная упаковка блистер Количество в упаковке 20 Производитель Gedeon Richter Страна Венгрия Срок годности 3 года Условия хранения При температуре 15–30 °C Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…