Будесонид-натив, 0.25 мг/мл, раствор для ингаляций, 2мл, 10 шт.

Состав Способ применения и дозы Форма выпуска Условия отпуска Производитель Состав Раствор для ингаляции 1 мл активное вещество:   будесонид 0,25/0,5 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин) — 0,5 мг, янтарная кислота — 1,5 мг, динатрия эдетат (трилон Б) — 0,5 мг, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) — 350 мг, пропиленгликоль — 200 мг, вода очищенная — до 1 мл   Способ применения и дозыИнгаляционно. Дозировка препарата Будесонид-натив должна быть индивидуальной. Начальная доза у взрослых для лечения бронхиальной астмы и ХОБЛ составляет 1–2 мг/сут. Доза при поддерживающем лечении составляет 0,5–4 мг/сут. После получения эффекта дозу уменьшают до минимальной эффективной дозы, необходимой для сохранения стабильного состояния. В некоторых случаях у больных, при лечении которых необходимо достижение быстрого терапевтического эффекта, дозы препарата могут быть увеличены. В случае если больной принимал ГКС перорально, перевод на лечение Будесонидом-натив необходимо проводить при стабильном состоянии здоровья пациента, на протяжении 10–14 дней сочетают ингаляции и прием ГКС внутрь. В течение 10 дней рекомендуется принимать высокие дозы Будесонида-натив на фоне приема пероральных ГКС в подобранной дозе. В дальнейшем дозу пероральных ГКС следует постепенно снижать (например по 2,5 мг преднизолона) до минимально возможного уровня. Во многих случаях удается полностью отказаться от приема пероральных ГКС. Данных о применении будесонида у пациентов с почечной недостаточностью или нарушением функции печени нет. Так как выведение будесонида происходит за счет биотрансформации в печени, можно ожидать увеличение длительности действия препарата у пациентов с выраженным циррозом печени. При назначении пациентам с циррозом печени требуется более тщательное наблюдение. Дети старше 16 лет — начальная доза 0,25–0,5 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сут. Поддерживающая доза составляет 0,25–2 мг/сут. Препарат применяют с помощью небулайзера. Флакон содержит 1 разовую дозу. Инструкция по использованию Вскрыть флакон с препаратом. Заполнить небулайзер через верхнее отверстие необходимым количеством препарата. Небулирование производить в соответствии с инструкцией для используемого типа небулайзера. Объем раствора будесонида, доставляемый в легкие пациента с помощью небулайзера, является переменной величиной и зависит от нескольких факторов, включая следующие: - время ингаляции, - уровень заполнения камеры, - технические характеристики небулайзера, - отношение объема при вдохе/выдохе и дыхательного объема пациента, - использование мундштука или маски. Примечание. 1. После каждой ингаляции следует прополоскать рот водой. 2. Если пациент пользуется маской, ему следует убедиться, что при ингаляции маска плотно прилегает к лицу. После ингаляции вымыть лицо. Очистка Камеру небулайзера следует очищать после каждого употребления. Камеру небулайзера и мундштук или маску моют теплой водой, используя мягкое моющее средство или в соответствии с инструкцией производителя.Форма выпускаРаствор для ингаляций, 0,25 мг/мл, 0,5 мг/мл. По 2 мл во флаконах из дрота для ЛС или флаконах оранжевого стекла, укупоренных пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми. По 10 фл. в пачке из картона коробочного.Условия отпускаПо рецепту.ПроизводительООО Натива, Россия. Юридический адрес: 143402, Россия, Московская обл., Красногорский р-н, г. Красногорск, ул. Октябрьская, 13. Тел.: 8 (495) 502-16-43, 8 (495) 644-00-59 e-mail: [email protected], www.nativa.pro Адрес производственной площадки: 143952, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Дзержинского, 40. Характеристики Торговое название Будесонид-натив Действующее вещество (МНН) Будесонид Дозировка или размер 0.25 мг/мл Форма выпуска раствор для ингаляций Первичная упаковка флакон Объём упаковки 2мл Количество в упаковке 10 Производитель АБСхим Страна Россия Срок годности 3 года Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…