Артра, 500 мг+500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 шт.

Состав Описание Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика Показания к применению Клиническая фармакология Способ применения и дозы Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказания Побочное действие Передозировка Взаимодействие Форма выпуска Срок годности Производитель СоставОдна таблетка содержит: Действующие вещества: Субстанция-смесь1 1185 мг: Глюкозамина гидрохлорид 500 мг Хондроитина сульфат натрия 500 мг Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 223 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 125 мг, натрия кроскармеллоза 100 мг, стеариновая кислота 50 мг, магния стеарат 17 мг Оболочка: Пленочное покрытие прозрачное 5 мг (гипромеллоза 3,75 мг, триацетин 1,25 мг), Пленочное покрытие желтое 35 мг (гипромеллоза 10,85 мг, титана диоксид 9,41 мг, полидекстроза 9,10 мг, тальк 2,45 мг, мальтодекстрин 1,75 мг, среднецепочечные триглицериды 1,40 мг, краситель железа оксид желтый 0,04 мг). 1  — в процессе производства используют субстанцию-смесь, состоящую из глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата натрия, заложенных с учетом избытка 525,5 мг (в пересчете на сухое вещество) и 613,1 мг (в пересчете на сухое вещество) соответственно.ОписаниеДвояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с гравировкой «ARTRA» с одной стороны таблетки, с характерным запахом.Фармакологическое действиеГлюкозамин и хондроитин сульфат натрия участвуют в биосинтезе соединительной ткани, предотвращают процессы разрушения хряща и стимулируют регенерацию хрящевой ткани.ФармакодинамикаГлюкозамин усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту хряща от химических повреждений, в т.ч. вызываемых НПВС и ГКС, оказывает умеренное противовоспалительное действие. Хондроитин сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (вследствие подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов, поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность ферментов (эластаза, гиалуронидаза), разрушающих хрящ. Облегчает симптомы остеоартроза и уменьшает потребность в НПВС. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме в течение не менее 6 мес.ФармакокинетикаБиодоступность глюкозамина составляет 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При его распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. T1/2 — 68 ч. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично — с калом. Биодоступность хондроитин сульфата — 13%.Артра: ПоказанияОстеоартроз периферических суставов и позвоночника.Клиническая фармакологияЭффективность и безопасность препарата АРТРА® доказана многоцентровыми клиническими исследованиями, проведенными на базе ряда ведущих ревматологических клиник России. Эти исследования показали, что на фоне лечения препаратом АРТРА® у больных гонартрозом значительно уменьшаются боль и скованность в пораженных суставах, улучшается их подвижность (улучшение более чем у 90% пациентов). Более половины больных на фоне лечения препаратом (60%) смогли полностью отказаться от приема обезболивающих и противовоспалительных препаратов, без которых они не могли обойтись раньше. Установлено, что АРТРА® обладает длительным последействием (минимум 3 мес) — по окончании курса лечения у больных сохранялась тенденция к дальнейшему улучшению состояния пораженных суставов. Переносимость АРТРА® была очень хорошей.Способ применения и дозыВнутрь, взрослым и детям старше 15 лет — по 1 табл. 2 раза в день в течение 3 первых недель, затем по 1 табл. 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 мес.Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Артра: ПротивопоказанияГиперчувствительность, выраженное нарушение функции почек. С осторожностью: кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.Артра: Побочные действияГлюкозамин: возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции. Хондроитин: аллергические реакции.ПередозировкаСимптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.ВзаимодействиеПовышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Совместим с НПВС и ГКС.Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 30, 60 или 120 таблеток во флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена и предохранительным клапаном для контроля первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.Срок годности3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.ПроизводительПроизводитель Америфарма Лабc ЛЛС, США 71 Вероника авеню, здания 4,5, Сомерсет, Нью-Джерси, штат Нью-Джерси, 08873, США 67 Вероника Аве пом. 11-13 Сомерсет, Нью-Джерси 08873, США Фасовщик/упаковщик/выпускающий контроль качества Юнифарм, Инк., США 75 Прогресс Лн, Уотербери, Коннектикут, 06705-3866, США Организация, уполномоченная принимать претензии потребителей АО «Нижфарм», Россия 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831) 278-80-88, Факс: (831) 430-72-28 E-mail: [email protected] Характеристики Торговое название Артра Действующее вещество (МНН) Глюкозамин + Хондроитина сульфат Дозировка или размер 500 мг+500 мг Форма выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой Первичная упаковка флакон (флакончик) полиэтиленовый Количество в упаковке 100 Производитель Unipharm Страна США Срок годности 5 лет Условия хранения В сухом месте, при температуре 10–30 °C Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…