Ваксигрип, суспензия для внутримышечного и подкожного введения, 0.5 мл, 1 шт.

Состав Описание Фармакодинамика Показания к применению Характеристика Способ применения и дозы Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказания Побочное действие Взаимодействие Особые указания Меры предосторожности Производитель Состав Суспензия для внутримышечного и подкожного введения 1 доза (0,5 мл) В одной дозе вакцины (0,5 мл) содержатся гемагглютинин (ГА) и нейраминидаза (НА) следующих вирусных штаммов:   А (H3N2) 15 мкг ГА А (H1N1) 15 мкг ГА B 15 мкг ГА вспомогательные вещества: калия хлорид, калия дигидрофосфат, натрия фосфата дигидрат, натрия хлорид, кальция хлорида дигидрат, магния хлорида гексагидрат, вода для инъекций   в одноразовых шприцах в комплекте с иглами инъекционными по 0,5 мл, в пачке картонной 1 или 10 комплектов.ОписаниеПрозрачная бесцветная жидкость.ФармакодинамикаФормирует специфический иммунитет к вирусам гриппа типов А и В, который наступает, как правило, через 14 сут после прививки и сохраняется до 1 года.Ваксигрип: ПоказанияПрофилактика гриппа у взрослых и детей с 6 мес. Вакцинация рекомендуется всем лицам и, прежде всего, следующим категориям населения, подвергающимся повышенному риску в случае сочетания гриппа с уже имеющимися заболеваниями/состояниями: лицам старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья, больным с заболеваниями органов дыхания, больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями любой этиологии, больным хронической почечной недостаточностью, больным сахарным диабетом, больным с иммунодефицитными заболеваниями (ВИЧ-инфекция, злокачественные заболевания крови и др.) и больным, получающим иммунодепрессанты, цитостатики, лучевую терапию или высокие дозы кортикостероидов, детям и подросткам (от 6 мес до 18 лет), получающим в течение длительного времени препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженным повышенному риску развития синдрома Рея вследствие гриппозной инфекции, беременным женщинам (II–III триместр). Беременным женщинам, принадлежащим к категориям, подвергающимся повышенному риску, следует вакцинироваться независимо от стадии беременности.ХарактеристикаВакцина гриппозная, субъединичная, инактивированная. Инфлювак® представляет собой трехвалентную инактивированную гриппозную вакцину, состоящую из поверхностных антигенов (ГА, НА) вирусов гриппа типа А и B, выращенных на куриных эмбрионах. Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ.Способ применения и дозыВ/м или п/к (глубоко). Категорически запрещается вводить препарат в/в. Иммунизацию проводят ежегодно в осенний период. Взрослым и подросткам (с 14 лет) — 0,5 мл однократно, детям: от 6 мес до 3 лет — 0,25 мл, от 3 до 14 лет — 0,5 мл однократно, детям, ранее не болевшим гриппом и не вакцинированным, а также больным с иммунодефицитом — двукратно с интервалом в 4 нед.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыт применения показывает, что Инфлювак® не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Вакцину Инфлювак® можно использовать в период лактации.Ваксигрип: Противопоказаниягиперчувствительность к куриному белку или к любому другому компоненту вакцины, сильные температурные или аллергические реакции после предыдущей вакцинации субъединичными гриппозными вакцинами. Вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных и других заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.Ваксигрип: Побочные действияСо стороны кровеносной и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: редко — возможны аллергические реакции, очень редко — анафилактический шок. Со стороны нервной системы: часто — головная боль, редко — парестезии, судороги, энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре. Однако убедительных данных о связи этих реакций с вакцинацией не установлено. Со стороны сосудистой системы: очень редко — васкулит с транзиторным нарушением функции почек. Общие расстройства: часто — утомляемость и невралгия, не требующие лечения и проходящие через 1–2 дня. Местные реакции: покраснение, припухлость, болезненность, уплотнение, экхимозы. Системные реакции: повышение температуры тела, недомогание, дрожь, потливость, болезненность в мышцах и суставах. В помещении, где проводится вакцинация, необходимо иметь ЛС для лечения анафилактического шока (адреналин, глюкокортикоиды и др.).ВзаимодействиеИнфлювак® можно применять одновременно с другими вакцинами (вакцины следует вводить в разные участки тела разными шприцами). Возможно усиление побочных эффектов. Если пациент получает иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен. После вакцинации возможно получение ложноположительных результатов серологических тестов (при проведении иммунно-ферментного анализа (ИФА), которые обусловлены выработкой IgM после вакцинации. Несовместимость: случаи несовместимости неизвестны.Особые указанияВакцина сохраняет свои свойства в течение 12 мес. Сроком истечения годности считается 30 июня года, следующего за годом выпуска. Не следует использовать после истечения указанного на упаковке срока годности. Указания по обращению с одноразовыми шприцами Перед введением вакцина должна нагреться до комнатной температуры. Непосредственно перед инъекцией шприц необходимо встряхнуть, снять защитный колпачок с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень. При введении дозы 0,25 мл движение поршня шприца останавливают в момент, когда его внутренняя поверхность достигает нижнего края фиксатора иглы.Меры предосторожностиПрепарат может содержать неопределяемое остаточное количество гентамицина, поэтому при вакцинации лиц с повышенной чувствительностью к аминогликозидам следует соблюдать осторожность.ПроизводительСолвей Фармасьютикалз Б.В., Нидерланды. Характеристики Торговое название Ваксигрип Действующее вещество (МНН) Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] Форма выпуска суспензия для внутримышечного и подкожного введения Первичная упаковка шприц Объём упаковки 0.5 мл Количество в упаковке 1 Производитель Sanofi Страна Франция Срок годности 1 год Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать) Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…