Сиресп, 2 мг/мл, сироп, 150 мл, 1 шт.

Состав Описание Фармакодинамика Фармакокинетика Показания к применению Способ применения и дозы Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказания Побочное действие Передозировка Взаимодействие Особые указания Форма выпуска Условия отпуска Производитель Состав Сироп 1 мл активное вещество:   фенспирида гидрохлорид 2 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, калия сорбат, глицерол, натрия сахаринат, сахароза, ароматизатор апельсиновый или ароматизатор малиновый, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная   ОписаниеПрозрачная жидкость от бесцветного до желтого цвета с апельсиновым или малиновым запахом. Допускается наличие опалесценции.ФармакодинамикаФенспирид проявляет противовоспалительную и антибронхоконстрикторную активность посредством уменьшения продукции ряда биологически активных веществ (цитокины, особенно ФНОα, производные арахидоновой кислоты, свободные радикалы), играющих важную роль в развитии воспаления и бронхоспазма. Ингибирование фенспиридом метаболизма арахидоновой кислоты потенцируется его H1-антигистаминным действием, т.к. гистамин стимулирует метаболизм арахидоновой кислоты с образованием ПГ и ЛТ. Фенспирид блокирует α-адренорецепторы, стимулирование которых сопровождается увеличением секреции бронхиальных желез. Таким образом, фенспирид уменьшает действие ряда факторов, которые способствуют гиперсекреции провоспалительных факторов, развитию воспаления и обструкции бронхов. Фенспирид также оказывает спазмолитическое действие.ФармакокинетикаПосле приема внутрь фенспирид хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови после приема внутрь достигается через (2,3±2,5) ч (от 0,5 до 8 ч). T1/2 в среднем составляет 12 ч. Выводится преимущественно почками (90% принятой дозы) и менее 10% — через кишечник.Сиресп: Показаниясимптоматическая терапия заболеваний верхних и нижних отделов дыхательных путей: - ринофарингит и ларингит, - трахеобронхит, - бронхит (на фоне хронической дыхательной недостаточности или без нее), - бронхиальная астма (в составе комплексной терапии), - респираторные явления (кашель, осиплость голоса, першение в горле) при кори, коклюше и гриппе, - инфекционные заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем, когда показана стандартная антибиотикотерапия, отит и синусит различной этиологии, включая аллергический (как сезонного, так и постоянного характера).Способ применения и дозыВнутрь. Для облегчения дозирования следует использовать вложенную в картонную пачку ложку-дозатор или шприц-дозатор (10 или 15 мл). 1 ложка-дозатор (5 мл сиропа) содержит 10 мг фенспирида гидрохлорида и 3 г сахарозы. 1 шприц-дозатор (10 мл сиропа) содержит 20 мг фенспирида гидрохлорида и 6 г сахарозы. 1 шприц-дозатор (15 мл сиропа) содержит 30 мг фенспирида гидрохлорида и 9 г сахарозы. 1 столовая ложка (15 мл сиропа) содержит 30 мг фенспирида гидрохлорида и 9 г сахарозы. Дети от 2 лет. Рекомендуемая доза составляет 4 мг/кг/сут. Масса тела до 10 кг — 10–20 мл/сут, можно разделить на 2–3 приема и добавлять в бутылочку с питанием, больше 10 кг — 30–60 мл/сут, можно разделить на 2–3 приема, принимать перед едой. Взрослые. 45–90 мл/сут, можно разделить на 2–3 приема, принимать перед едой. Продолжительность лечения определяется врачом. Использование шприца-дозатора 1. Открутить крышку флакона. 2. Опустить шприц-дозатор во флакон и, перемещая поршень шприца-дозатора вверх, набрать необходимое количество препарата. 3. Концевую часть шприца-дозатора расположить в ротовой полости ребенка, а затем, медленно нажимая на поршень, ввести содержимое шприца-дозатора. 4. После применения закрутить крышку на флаконе, а шприц-дозатор промыть и высушить.Применение при беременности и кормлении грудьюПрием препарата во время беременности не рекомендуется. Терапия фенспиридом не является основанием для прерывания наступившей беременности. Клинические данные о фетотоксическом действии фенспирида или его способности вызывать пороки развития при приеме во время беременности отсутствуют. Не следует применять препарат Сиресп в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о способности фенспирида проникать в грудное молоко.Сиресп: Противопоказанияповышенная чувствительность к фенспириду или другим компонентам препарата, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность сахаразы-изомальтазы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 2 лет. С осторожностью: сахарный диабет (из-за присутствия сахарозы в составе препарата).Сиресп: Побочные действияУказанные ниже побочные эффекты приведены в соответствии с частотой возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, lt,1/10), нечасто (≥1/1000, lt,1/100), редко (≥1/10 000, lt,1/1000), очень редко (lt,1/10 000). Побочные эффекты, зарегистрированные в постмаркетинговом периоде, в связи с отсутствием точных данных об их частоте отмечены как частота неизвестна. Со стороны ССС: редко — умеренная тахикардия, выраженность которой уменьшается при снижении дозы препарата, частота неизвестна — ощущение сердцебиения, гипотензия, возможно, связанные с тахикардией. Со стороны пищеварительной системы: часто — желудочно-кишечные расстройства, тошнота, боль в эпигастрии, частота неизвестна — диарея, рвота. Со стороны ЦНС: редко — сонливость, частота неизвестна — головокружение. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — эритема, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фиксированная пигментная эритема, частота неизвестна — кожный зуд, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона. Прочие: частота неизвестна — астения, повышенная усталость.ПередозировкаСимптомы: сонливость или возбуждение, тошнота, рвота, синусовая тахикардия. Лечение: промывание желудка, мониторинг ЭКГ. Необходимо поддержание жизненно важных функций организма.ВзаимодействиеСпециальных исследований по взаимодействию фенспирида с другими ЛС не проводилось. Из-за возможного усиления седативного эффекта при приеме блокаторов гистаминовых H1-рецепторов не рекомендуется применение препарата Сиресп в сочетании с ЛС, обладающими седативным действием, или совместно с алкоголем.Особые указанияВ состав препарата входят парабены (метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат), вследствие чего прием данного лекарственного препарата может провоцировать развитие аллергических реакций, в т.ч. отсроченных. Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что препарат Сиресп сироп содержит сахарозу (1 ложка-дозатор (5 мл сиропа) — 3 г сахарозы (0,25 ХЕ), 1 шприц-дозатор (10 мл сиропа) — 6 г сахарозы (0,5 ХЕ), 1 шприц-дозатор (15 мл сиропа) — 9 г сахарозы (0,75 ХЕ). Входящий в состав препарата глицерол может вызывать головную боль, расстройство желудка, диарею. Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. во время приема препарата возможно развитие сонливости. Форма выпускаСироп, 2 мг/мл. По 150 или 250 мл в темные пластиковые флаконы с навинчивающимися ПЭ-крышками с защитными кольцами первого вскрытия. Каждый флакон вместе с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором помещают в картонную пачку.Условия отпускаПо рецепту.ПроизводительМедана Фарма АО, 98-200 Серадз, ул. Польской Организации Войсковой 57, Польша. Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша. Организация, принимающая претензии потребителей: АО «Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), Россия. 142450, Московская обл., Ногинский р-н, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29. Тел./факс: (495) 702-95-03. Характеристики Торговое название Сиресп Действующее вещество (МНН) Фенспирид Дозировка или размер 2 мг/мл Форма выпуска сироп Первичная упаковка флакон Объём упаковки 150 мл Количество в упаковке 1 Производитель Polpharma Страна Польша Срок годности 3 года Условия хранения В защищенном от влаги месте Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…