Симвастол, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

Состав Способ применения и дозы Форма выпуска Условия отпуска Производитель Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество:   симвастатин (с бутилгидроксианизолом 0,01%) 10 мг 20 мг 40 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 70,73/141,46/282,92 мг, бутилгидроксианизол — 0,02/0,04/0,08 мг, аскорбиновая кислота — 2,5/5/10 мг, кислота лимонная моногидрат — 1,25/2,5/5 мг, МКЦ РН101 — 5/10/20 мг, крахмал прежелатинизированный — 10/20/40 мг, магния стеарат — 0,5/1/2 мг   оболочка пленочная: Opadry II 33G24737/39G22514/33G26729 (гипромеллоза — 40/40/40%, титана диоксид — 20,5/22,85/22,6%, лактозы моногидрат — 22/21/21%, макрогол — 8/8/8%, глицерол триацетат (триацетин) — 6/6/6%, краситель железа оксид желтый — 0/2,13/0,47%, краситель железа оксид красный — 3,4/0,01/1,52%, краситель железа оксид черный — 0,04/0,01/0,41%, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин — 0,06/0/0%) — -/-/12 мг   Способ применения и дозыВнутрь, 1 раз в сутки, вечером, запивая достаточным количеством воды. Время приема препарата не следует связывать с приемом пищи. До начала лечения препаратом Симвастол® пациенту следует назначить стандартную гипохолестериновую диету, которая должна соблюдаться в течение всего курса лечения. Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования рекомендуется применять препарат Симвастол® в дозировках 10 и 20 мг. Рекомендуемая доза для лечения гиперхолестеринемии варьирует от 10 до 80 мг 1 раз в сутки вечером. Рекомендуемая начальная доза для пациентов с гиперхолестеринемией составляет 10 мг. Максимальная суточная доза — 80 мг. Изменение (подбор) дозы следует проводить с интервалами в 4 нед. У большинства больных оптимальный эффект достигается при приеме препарата в дозах до 20 мг/сут. У больных с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией рекомендуемая суточная доза составляет 40 мг 1 раз в сутки вечером или 80 мг в 3 приема (20 мг утром, 20 мг днем и 40 мг вечером). При лечении больных с ишемической болезнью сердца или высоким риском развития ишемической болезни сердца эффективные дозы препарата Симвастол® составляют 20–40 мг/сут. Поэтому рекомендуемая начальная доза у таких больных — 20 мг/сут. Изменение (подбор) дозы следует проводить с интервалами в 4 нед, при необходимости дозу можно увеличить до 40 мг/сут. Если содержание ЛПНП менее 75 мг/дл (1,94 ммоль/л), а содержание общего холестерина — менее 140 мг/дл (3,6 ммоль/л), дозу препарата необходимо уменьшить. Больным пожилого возраста и с легкой или умеренно выраженной степенью почечной недостаточности изменений дозировки препарата не требуется. Больным с хронической почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин) или получающим циклоспорин, даназол, гемфиброзил или другие фибраты (кроме фенофибрата), никотиновую кислоту в липидоснижающих дозах (≥1 г/сут) в комбинации с симвастатином максимально рекомендуемая доза препарата Симвастол® не должна превышать 10 мг/сут. Для пациентов, принимающих амиодарон или верапамил одновременно с препаратом Симвастол®, суточная доза не должна превышать 20 мг.Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг и 40 мг. В блистере из алюминия/ПВХ по 14 шт. 1 или 2 блистера в картонной пачке.Условия отпускаПо рецепту.Производитель«Гедеон Рихтер Румыния» А.О., Румыния. Румыния, 540306, Тыргу-Муреш, ул. Куза-Водэ № 99-105. Владелец РУ: ОАО «Гедеон Рихтер». Будапешт, Венгрия. Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8. Тел.: (495) 363-39-50, факс: (495) 363-39-49. Характеристики Торговое название Симвастол Действующее вещество (МНН) Симвастатин Дозировка или размер 10 мг Форма выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой Первичная упаковка упаковка контурная ячейковая Количество в упаковке 28 Производитель Gedeon Richter Страна Румыния Срок годности 3 года Условия хранения При температуре не выше 25 °C Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…