Просмотры: 4

Маннит, 150 мг/мл, раствор для инфузий, 200 мл, 1 шт.

0
Состав Описание Фармакотерапевтическая группа Фармакодинамика Фармакокинетика Показания к применению Способ применения и дозы Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказания С осторожностью Побочное действие Взаимодействие Особые указания Форма выпуска Условия хранения Срок годности Условия отпуска Владелец регистрационного удостоверения Производитель СоставАктивное вещество: маннитол - 150 г, Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 г, вода для инъекций - до 1 л.ОписаниеПрозрачная бесцветная жидкость. Фармакотерапевтическая группаДиуретическое средство. ФармакодинамикаМаннит - осмотический диуретик, который за счет повышения осмотического давления плазмы крови и фильтрации в почечных клубочках, без последующей канальцевой реабсорбции (маннит мало подвергается обратному всасыванию), приводит к удерживанию воды в канальцах почек и увеличению объема мочи. Действует маннит, в основном, в проксимальных канальцах, хотя эффект в незначительной степени сохраняется в нисходящей петле нефрона и в собирательных трубочках. Не проникает через клеточные и тканевые барьеры (например, гематоэнцефалический барьер), не повышает содержание остаточного азота в крови. Повышая осмолярность плазмы крови, вызывает перемещение жидкости из тканей (в частности, глазного яблока, головного мозга) в сосудистое русло. Диурез сопровождается умеренным увеличением натрийуреза без существенного влияния на выведение калия. Диуретический эффект тем выше, чем больше концентрация (доза). Неэффективен при нарушении фильтрационной функции почек, а также при азотемии у больных с циррозом печени и с асцитом: Вызывает повышение объема циркулирующей крови.ФармакокинетикаМаннит плохо всасывается при приеме внутрь и поэтому его вводят внутривенно. Объем распределения маннитола соответствует объему экстрацеллюлярной жидкости, поскольку он распределяется только во внеклеточном секторе. Маннит может подвергаться незначительному метаболизму в печени с образованием гликогена. Период полувыведения маннитола составляет около 100 мин. Препарат выводится почками. Выведение маннита регулируется клубочковой фильтрацией, без существенного участия канальцевой реабсорбции и секреции. Если ввести внутривенно 100 г маннита, то 80 % его определяется в моче в течение 3-х часов. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения маннита может увеличиваться до 36 часов.Маннит: ПоказанияОтек мозга, внутричерепная гипертензия (при почечной или почечно-печеночной недостаточности), олигурия при острой почечной или почечно-печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной способностью почек (в составе комбинированной терапии), посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови, форсированный диурез при отравлении барбитуратами, салицилатами, профилактика гемолиза при оперативных вмешательствах с использованием экстракорпорального кровообращения с целью предупреждения ишемии почек и связанной с ней острой почечной недостаточности. Способ применения и дозыВнутривенно (медленно струйно или капельно). Профилактическая доза составляет 0,5 г/кг массы тела, лечебная 1,0-1,5 г/кг, суточная доза не должна превышать 140-180 г. Перед введением препарат следует подогреть до температуры 37 °С (можно на водяной бане). При операциях с искусственным кровообращением препарат вводят в аппарат в дозе 20-40 г непосредственно перед началом перфузии. Пациентам с олигурией следует предварительно ввести внутривенно капельно пробную дозу (200 мг/кг) в течение 3-5 минут. Если после этого в течение 2-3 часов не будет отмечено повышения скорости диуреза до 30-50 мл/ч, от дальнейшего введения препарата следует отказаться.Применение при беременности и кормлении грудьюС осторожностью принимать в период беременности и лактации. Маннит: ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к препарату, анурия на фоне острого некроза канальцев почек, левожелудочковая недостаточность (особенно, сопровождающаяся отеком легких), геморрагический инсульт, субарахноидальное кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа), дегидратация тяжелой степени тяжести, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия. С осторожностьюБеременность, период лактации, пожилой возраст. Маннит: Побочные действияОбезвоживание (сухость кожи, сухость во рту, жажда, диспепсия, мышечная слабость, судороги, галлюцинации, снижение артериального давления), нарушение водно-электролитного обмена (увеличение объема циркулирующей крови, гипонатриемия, редко - гипокалиемия). Редко - тахикардия, боли за грудиной, тромбофлебит, кожная сыпь, взаимодействие с другими лекарственными средствами.ВзаимодействиеВозможно увеличение токсического действия сердечных гликозидов (на фоне гипокалиемии). Особые указанияПри левожелудочковой недостаточности (в связи с риском развития отека легких) нужно сочетать маннитол с быстродействующими петлевыми диуретиками. Необходим контроль артериального давления, диуреза, концентрации электролитов в сыворотке крови (калий, натрий). В случае появления при введении препарата головной боли, рвоты, головокружения, нарушения зрения следует прекратить введение и исключить развитие такого осложнения, как субдуральное и субарахноидальное кровотечение. При появлении признаков обезвоживания необходимо введение в организм жидкости. Возможно применение при сердечной недостаточности (только в комбинации с петлевыми диуретиками) и при гипертоническом кризе с энцефалопатией.  Повторное введение маннита должно проводиться под контролем показателей водно- электролитного баланса крови. Введение маннитола при анурии, вызванной органическими заболеваниями почек, может привести к развитию отека легких.Форма выпускаРаствор для инфузий 150 мг/мл. По 100, 200 и 400 мл в стеклянные бутылки марки МТО для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов вместимостью 100, 250, 450 и 500 мл соответственно. По 100, 250, 500 мл в полимерные контейнеры для инфузионных растворов однократного применения из поливинилхлорида. Каждый контейнер из поливинилхлорида помещают в мешок из полиэтиленовой пленки. По 1 бутылке с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из коробочного картона. По 28 бутылок вместимостью 100 или 250 мл или по 15 бутылок вместимостью 450 или 500 мл с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению препарата помещают в коробку из гофрированного картона [для стационаров]. По 72 мешка с контейнером вместимостью 100 мл, по 34 мешка с контейнером вместимостью 250 мл или по 22 мешка с контейнером вместимостью 500 мл с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению препарата помещают в коробку из гофрированного картона [для стационаров]. Условия храненияПри температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.Условия отпускаПо рецепту.Владелец регистрационного удостоверенияОбщество с ограниченной ответственностью Химико фармацевтический концерн МИР (ООО ХФК МИР), Россия.ПроизводительОткрытое акционерное общество Научно-производственный концерн ЭСКОМ (ОАО НПК ЭСКОМ), Россия. Характеристики Торговое название Маннит Действующее вещество (МНН) Маннитол Дозировка или размер 150 мг/мл Форма выпуска раствор для инфузий Первичная упаковка бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей Объём упаковки 200 мл Количество в упаковке 1 Производитель Эском НПК Страна Россия Срок годности 3 года Условия хранения При температуре не выше 20 °C Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…
Развернуть
Обновлено: 2 месяца назад
Отзывы1
Нет отзывов. Ваш будет первым!
Ваше общее впечатление:*
Текст отзыва:*
Максимум 5 изображений
Имя
Нажимая на кнопку "отправить", вы даёте согласие на обработку своих персональных данных.