Квамател мини, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 шт.

Состав Способ применения и дозы Форма выпуска Условия отпуска Производитель Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество:   фамотидин 10 мг вспомогательные вещества   ядро: кремния диоксид коллоидный — 0,5 мг, магния стеарат — 1 мг, повидон К90 — 2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия тип А — 3 мг, тальк — 3 мг, крахмал кукурузный — 28 мг, лактозы моногидрат — 52,5 мг   оболочка пленочная: железа оксид красный — 0,002 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,04 мг, титана диоксид — 0,148 мг, макрогол 6000 — 0,2495 мг, Sepifilm 003 (гипромеллоза — 2,97585 мг, макрогола стеарат — 0,33065 мг) — 3,3065 мг   Способ применения и дозыВнутрь, целиком, запивая небольшим количеством воды. В случае появления изжоги или других симптомов диспепсии следует принять 1 табл. препарата Квамател® Мини. Не следует применять более 2 табл. в сутки. Если симптомы не проходят в течение 2 нед применения препарата, необходимо обратиться к врачу.Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. В блистере алюминий/ПВХ по 14 шт. 1 блистер в картонной пачке.Условия отпускаБез рецепта.ПроизводительОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия. 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21. Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8. Тел.: (495) 363-39-50, факс: (495) 363-39-49. Характеристики Торговое название Квамател мини Действующее вещество (МНН) Фамотидин Дозировка или размер 10 мг Форма выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой Первичная упаковка блистер Количество в упаковке 14 Производитель Gedeon Richter Страна Венгрия Срок годности 3 года Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…