Кордарон, 50 мг/мл, раствор для внутривенного введения, 3 мл, 6 шт.

Состав Способ применения и дозы Форма выпуска Условия отпуска Производитель Состав Раствор для внутривенного введения 1 амп. активное вещество:   амиодарона гидрохлорид 150 мг вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 60 мг, полисорбат 80 — 300 мг, вода для инъекций — до 3 мл   Способ применения и дозыКордарон® (инъекционная форма) предназначен для применения в тех случаях, когда требуется быстрое достижение антиаритмического эффекта или невозможно применение препарата внутрь. За исключением неотложных клинических ситуаций препарат должен использоваться только в стационаре в блоке интенсивной терапии под постоянным контролем ЭКГ и АД. При в/в введении Кордарон® нельзя смешивать с другими препаратами или одновременно вводить другие препараты через тот же венозный доступ. Применять только в разведенном виде. Для разведения Кордарона® следует использовать только 5% раствор декстрозы (глюкозы). В связи с особенностями лекарственной формы препарата не рекомендуется использовать концентрации инфузионного раствора, меньше получаемых при разведении 2 амп. в 500 мл 5% декстрозы (глюкозы). Во избежание реакций в месте введения амиодарон должен вводиться через центральный венозный катетер, за исключением случаев кардиореанимации при фибрилляции желудочков, резистентной к кардиоверсии, когда (при отсутствии центрального венозного доступа) для введения препарата могут быть использованы периферические вены (самая крупная периферическая вена с максимальным кровотоком). Тяжелые нарушения сердечного ритма в случаях, когда невозможен прием препарата внутрь (за исключением случаев кардиореанимации при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, резистентной к кардиоверсии) Внутривенно-капельное введение, через центральный венозный катетер Обычно нагрузочная доза составляет 5 мг/кг в 250 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) и вводится по возможности с использованием электронной помпы в течение 20–120 мин. Она может вводится повторно 2–3 раза в течение 24 ч. Скорость введения препарата корректируется в зависимости от клинического эффекта. Терапевтическое действие появляется в течение первых минут введения и постепенно уменьшается после прекращения инфузии, поэтому при необходимости продолжения лечения инъекционным Кордароном® рекомендуется переходить на постоянное внутривенно-капельное введение препарата. Поддерживающие дозы: 10–20 мг/кг/сут (обычно 600–800 мг, но могут быть увеличены до 1200 мг в течение 24 ч) в 250 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) в течение нескольких дней. С первого дня инфузии следует начинать постепенный переход на прием Кордарона® внутрь (3 табл. по 200 мг в сутки). Доза может быть увеличена до 4 или даже 5 табл. по 200 мг в сутки. Кардиореанимация при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, резистентной к кардиоверсии Внутривенно-струйное введение Первая доза составляет 300 мг (или 5 мг/кг) Кордарона®, после разведения в 20 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы). Если фибрилляция не купируется, то возможно дополнительное внутривенно-струйное введение Кордарона® в дозе 150 мг (или 2,5 мг/кг).Форма выпускаРаствор для внутривенного введения, 50 мг/мл. В ампулах бесцветного стекла (тип 1) с точкой разлома и двумя маркировочными кольцами на верхней части ампулы по 3 мл. По 6 амп. в пластиковой контурной ячейковой упаковке без покрытия (поддон). 1 поддон помещают в картонную пачку.Условия отпускаПо рецепту.ПроизводительСанофи-Авентис Франс, Франция. 1–13, бульвар Ромен Роллан, 75014, Париж, Франция. Произведено «Санофи Винтроп Индустрия», Франция. 1, рю де ла Вьерж, Амбарес э Лаграв, 33565, Карбон Блан, Франция. Претензии потребителей направлять по адресу 115035, Москва, Садовническая ул., 82, стр. 2. Тел. (495) 721-14-00, факс: (495) 721-14-11. Характеристики Торговое название Кордарон Действующее вещество (МНН) Амиодарон Дозировка или размер 50 мг/мл Форма выпуска раствор для внутривенного введения Первичная упаковка ампула Объём упаковки 3 мл Количество в упаковке 6 Производитель Sanofi Страна Франция Срок годности 2 года Условия хранения При температуре не выше 25 °C Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…