Кетилепт, 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 шт.

Состав Способ применения и дозы Форма выпуска Условия отпуска Производитель Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество:   кветиапина фумарат 28,78 мг   115,13 мг   172,7 мг   230,26 мг   345,4 мг (эквивалентно 25 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг и 300 мг кветиапина соответственно)   вспомогательные вещества: МКЦ — 9,22/36,87/55,3/73,74/110,6 мг, лактозы моногидрат — 4/16/24/32/48 мг, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А) 3,5/14/21/28/42 мг, повидон — 3/12/18/24/36 мг, магния стеарат — 0,75/3/4,5/6/9 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 0,75/3/4,5/6/9 мг   состав оболочки (таблетки 25 мг): Opadry II33G28523 белый (гипромеллоза — 0,8 мг (40%), лактозы моногидрат — 0,42 мг (21%), макрогол 4000 — 0,16 мг (8%), титана диоксид — 0,5 мг (25%), триацетин — 0,12 мг (6%)   состав оболочки (таблетки 100 мг): Opadry II33G28523 белый (гипромеллоза — 2 мг (40%), лактозы моногидрат — 1,05 мг (21%), макрогол 4000 — 0,4 мг (8%), титана диоксид — 1,25 мг (25%), триацетин — 0,3 мг (6%)   состав оболочки (таблетки 150 мг): Opadry II33G28523 белый (гипромеллоза — 2,1 мг (40%), лактозы моногидрат — 1,1025 мг (21%), макрогол 4000 — 0,42 мг (8%), титана диоксид — 1,3125 мг (25%), триацетин — 0,315 мг (6%), Opadry II33G24283 розовый (гипромеллоза — 0,7 мг (40%), краситель железа оксид желтый — 0,0105 мг (0,6%), краситель железа оксид красный — 0,032 мг (1,83%), лактозы моногидрат — 0,3675 мг (21%), макрогол 4000 — 0,14 мг (8%), титана диоксид — 0,3981 мг (22,57%),  триацетин — 0,105 мг (6%)   состав оболочки (таблетки 200 мг): Opadry II33G28523 белый (гипромеллоза — 2 мг (40%), лактозы моногидрат — 1,05 мг (21%), макрогол 4000 — 0,4 мг (8%), титана диоксид — 1,25 мг (25%), триацетин — 0,3 мг (6%), Opadry II33G24283 розовый (гипромеллоза — 2 мг (40%), краситель железа оксид желтый — 0,03 мг (0,6%), краситель железа оксид красный — 0,0915 мг (1,83%), лактозы моногидрат — 1,05 мг (21%), макрогол 4000 — 0,4 мг (8%), титана диоксид — 1,1285 мг (22,57%), триацетин — 0,3 мг (6%)   состав оболочки (таблетки 300 мг): Opadry II33G28523 белый (гипромеллоза — 5,6 мг (40%), лактозы моногидрат — 2,94 мг (21%), макрогол 4000 — 1,12 мг (8%), титана диоксид — 3,5 мг (25%), триацетин — 0,84 мг (6%)   Способ применения и дозыВнутрь, независимо от приема пищи. Взрослым. Острые и хронические психозы, включая шизофрению: препарат назначают 2 раза в сутки. Суммарная суточная доза в первые 4 дня терапии составляет 50 мг (1-й день), 100 мг (2-й день), 200 мг (3-й день) и 300 мг (4-й день). Начиная с 4-го дня обычная эффективная суточная доза препарата Кетилепт® составляет от 300 до 450 мг/сут. В зависимости от клинического эффекта и переносимости у каждого пациента, дозу можно подбирать (варьировать) в пределах от 150 до 750 мг/сут. Максимальная рекомендуемая суточная доза 750 мг. Для лечения острых маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства: препарат назначают 2 раза в сутки. Суммарная суточная доза в первые 4 дня терапии составляет 100 мг (1-й день), 200 мг (2-й день), 300 мг (3-й день) и 400 мг (4-й день). Дальнейший подбор дозы до 800 мг/сут к 6-му дню возможен с повышением не более чем по 200 мг/сут. В зависимости от клинической реакции и переносимости у каждого пациента, дозу можно подобрать в пределах от 200 до 800 мг/сут. Обычная эффективная доза находится в пределах от 400 до 800 мг/сут. Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 800 мг/сут. Для лечения депрессивных эпизодов в структуре биполярного расстройства: Кетилепт® назначают 1 раз в сутки на ночь. Суточная доза в первые 4 дня терапии составляет 50 мг (1-й день), 100 мг (2-й день), 200 мг (3-й день), 300 мг (4-й день). Рекомендуемая доза составляет 300 мг/сут. Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 600 мг/сут. Пожилые пациенты. Рекомендуемая начальная доза — 25 мг в день, а затем дозу следует увеличивать по 25–50 мг в день до достижения эффективной дозы, которая обычно ниже, чем у молодых пациентов. Аналогично, более осторожный подбор дозы и сниженные дозы рекомендуются для ослабленных пациентов или предрасположенных к гипотензивным реакциям. Дети и подростки. Эффективность и безопасность кветиапина у детей и подростков не установлена. Почечная и печеночная недостаточность. Рекомендуется начать терапию с 25 мг/сут, затем ежедневно повышать дозу по 25–50 мг до достижения эффективной дозы, в зависимости от клинической реакции пациента и индивидуальной переносимости. Поддерживающая терапия. Для поддержания ремиссии целесообразно применять самую низкую дозу. Пациентов следует периодически обследовать с целью определения необходимости поддерживающей терапии. Возобновление прерванного курса лечения у пациентов, ранее получавших кветиапин. При возобновлении терапии менее чем через 1 нед после отмены препарата Кетилепт® прием препарата можно продолжать в дозе, адекватной для поддерживающей терапии. При возобновлении терапии у пациентов, которые не получали Кетилепт® больше 1 нед, следует выполнять правила первоначального подбора дозы и устанавливать эффективную дозу по клинической реакции пациента.Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25, 100, 150, 200, 300 мг. По 30 или 60 табл. во флаконе из коричневого стекла с ПЭ-крышкой с контролем первого вскрытия и с амортизатором гармошкой, 1 фл. в картонной пачке. Или по 10 табл. в блистере из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги, по 3 или 6 блистеров в картонной пачке.Условия отпускаПо рецепту.ПроизводительЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия. Тел.: (36 1) 803-55-55, факс: (36 1) 803-55-29. Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) в Москве. 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8. Тел.: (495) 363-39-66. Характеристики Торговое название Кетилепт Действующее вещество (МНН) Кветиапин Дозировка или размер 300 мг Форма выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой Первичная упаковка блистер Количество в упаковке 60 Производитель EGIS Страна Венгрия Срок годности 5 лет Условия хранения При температуре не выше 25 °C Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…