Просмотры: 4
Состав Описание Фармакотерапевтическая группа Фармакодинамика Фармакокинетика Показания к применению Способ применения и дозы Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказания С осторожностью Побочное действие Передозировка Взаимодействие Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Форма выпуска Условия хранения Срок годности Условия отпуска Владелец регистрационного удостоверения СоставКаждая капсула 100 мг содержит: Действующее вещество: иматиниба мезилат 119,5 мг, эквивалентно 100 мг иматиниба. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 12,5 мг, кросповидон 7,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 2,5 мг, кремния диоксид коллоидный 0,68 мг, тальк 2,5 мг, магния стеарат 2,5 мг. Состав капсул №1: титана диоксид (Е171) 2,0000%, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,6286%, желатин до 100%. Каждая капсула 200 мг содержит: Действующее вещество: иматиниба мезилат 239 мг, эквивалентно 200 мг иматиниба. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 25 мг, кросповидон 15 мг, целлюлоза микрокристаллическая 5 мг, кремния диоксид коллоидный 1,35 мг, тальк 5 мг, магния стеарат 5 мг. Состав капсул №0: титана диоксид (Е171) 1,0000 %, краситель железа оксид желтый (Е 172) 0,0733%, желатин до 100%. Каждая капсула 400 мг содержит: Действующее вещество: иматиниба мезилат 478 мг, эквивалентно 400 мг иматиниба. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 50 мг, кросповидон 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая 10 мг, кремния диоксид коллоидный 2,7 мг, тальк 10 мг, магния стеарат 10 мг. Состав капсул №00: краситель железа оксид красный (Е 172) 0,0900%, титана диоксид (Е171) 1,3333%, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,7000%,, желатин до 100%.ОписаниеКапсулы 100 мг: Твердые желатиновые капсулы № 1 желтого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета. Капсулы 200 мг: Твердые желатиновые капсулы № 0 от белого до светло-желтого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета. Капсулы 400 мг: Твердые желатиновые капсулы № 00 оранжевого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.Фармакотерапевтическая группаПротивоопухолевое средство - протеинтирозинкиназы ингибиторФармакодинамикаИматиниб оказывает избирательное ингибирующее действие на фермент Bcr-Аbl- тирозинкиназу, образующуюся при слиянии участка гена Bcr (breakpoint cluster region) и протоонкогена Abl (Abelson), на клеточном уровне селективно подавляет пролиферацию и вызывает апоптоз клеточных линий, экспрессирующих Bcr-Аbl-тирозинкиназу, включая незрелые лейкозные клетки, образующиеся у пациентов с положительными по филадельфийской хромосоме хроническим миелолейкозом и острым лимфобластным лейкозом. Иматиниб селективно ингибирует Bcr-Аbl-позитивные колонии, полученные из клеток крови пациентов с хроническим миелолейкозом. Иматиниб ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз клеток стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта, экспрессирующих тирозинкиназу с мутацией c-Kit рецептора. Активация рецепторов к факторам роста тромбоцитов или Аbl-фрагмента тирозинкиназы может являться причиной развития как миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваний, так и гиперэозинофильного синдрома и хронического эозинофильного лейкоза и взбухающей дермагофибросаркомы. Активация c-Kit рецептора тирозинкиназы и рецепторов к факторам роста тромбоцитов может лежать в основе патогенеза системного мастоцитоза. Иматиниб ингибирует передачу сигнала в клетках и клеточную пролиферацию, возникающие в результате нарушения регуляции активности факторов роста тромбоцитов и стволовых клеток, c-Kit-рецептора и Аbl-фрагмента тирозинкиназы. При применении иматиниба у пациентов с неоперабельными и/или метастатическими злокачественными гастроинтестинальными стромальными опухолями отмечалось достоверное увеличение общей выживаемости пациентов (48,8 мес) и выживаемости без признаков заболевания (21 мес). Адъювантная терапия препаратом гастроинтестинальных стромальных опухолей в течение 1 года снижает риск развития рецидивов на 89%, увеличивает выживаемость без признаков заболевания (38 мес. иматиниб в сравнении с 20 мес. плацебо). Адъювантная терапия препаратом гастроинтестинальных стромальных опухолей в течение 3 лет приводит к значительному увеличению общей выживаемости и выживаемости без признаков прогрессирования заболевания по сравнению с терапией в течение 1 года.ФармакокинетикаФармакокинетические параметры иматиниба оценивались в диапазоне доз от 25 до 1000 мг. Фармакокинетические профили анализировались в первый день, а также при достижении равновесных концентраций (Css) иматиниба в плазме на 7-й или 28-й день. Абсорбция После приема внутрь биодоступность иматиниба составляет в среднем 98%. Коэффициент вариации для показателя площади под кривой концентрация-время (AUC) составляет 40-60%. В диапазоне доз от 25 до 1000 мг отмечена прямая линейная зависимость значения AUC от величины дозы. При приеме иматиниба с пищей с высоким содержанием жиров, в сравнении с приемом натощак, отмечается незначительное снижение степени всасывания (уменьшение максимальной концентрации (Сmах) иматиниба в плазме крови на 11%, AUC - на 7,4%) и замедление скорости всасывания (увеличение времени достижения максимальной концентрации иматиниба в плазме крови на 1,5 ч). Распределение Около 95% иматиниба связывается с белками плазмы (главным образом, с альбумином и кислыми альфа-гликопротеинами, в незначительной степени - с липопротеинами). Метаболизм Иматиниб метаболизируется главным образом в печени с образованием основного метаболита (N-деметилированного пиперазинового производного), циркулирующего в кровяном русле. In vitro метаболит иматиниба обладает фармакологической активностью, сходной с активностью исходного вещества. Значение AUC метаболита составляет 16% от AUC иматиниба. Связывание метаболита с белками плазмы подобно таковому для иматиниба. Выведение После приема одной дозы иматиниб выводится из организма в течение 7 дней, преимущественно в виде метаболитов (68% - кишечником и 13% - почками). В неизмененном виде выводится около 25% дозы (20% - кишечником и 5% - почками). Период полувыведения иматиниба составляет около 18 ч. При повторных приемах иматиниба 1 раз в сутки фармакокинетические параметры не изменяются, a Css иматиниба превышает исходную в 1,5-2,5 раза. Фармакокинетика у особых групп пациентов У пациентов старше 65 лет объем распределения увеличивается незначительно (на 12%). Для пациентов с массой тела 50 кг средняя величина клиренса иматиниба составляет 8,5 л/ч, а для пациентов с массой тела 100 кг -11,8 л/ч. Однако эти различия не являются существенными, чтобы требовать коррекции дозирования иматиниба в зависимости от массы тела пациента. Фармакокинетика иматиниба не зависит от пола. Изменения показателей клиренса и объема распределения иматиниба при одновременном применении с другими лекарственными средствами несущественны и не требуют изменения дозы. Как и у взрослых пациентов, у детей и подростков младше 18 лет происходит быстрое всасывание иматиниба при приеме внутрь. AUC у данной группы пациентов в диапазоне доз 260 мг/м2 и 340 мг/м2 сходна с таковой у взрослых в диапазоне доз 400 и 600 мг, соответственно. При сравнении значений AUC(0-24) на 1-й и 8-й дни после повторного приема препарата в дозе 340 мг/м2 1 раз в сутки отмечается 1,7-кратная кумуляция иматиниба. На основе объединенного популяционного фармакокинетического анализа у детей с гематологическими заболеваниями (ХМЛ, Ph + ОЛЛ и др.) было показано, что клиренс иматиниба прямо пропорционален площади поверхности тела, другие демографические показатели (возраст, масса тела и индекс массы тела) не имеют клинически значимого влияния на экспозицию иматиниба. Анализ подтвердил, что воздействие иматиниба на детей в диапазоне доз 260 (не выше 400 мг) и 340 мг/м2 (не выше 600 мг) 1 раз в день сходно с таковыми у взрослых пациентов, получавших иматиниб в дозах 400 мг или 600 мг один раз в день. У пациентов с различной степенью нарушения функции печени средние значения AUC не увеличиваются. При применении иматиниба у пациентов с нарушениями функции почек легкой или средней степени (клиренс креатинина (КК) более 30 мл/мин) отмечается повышение экспозиции иматиниба в плазме в 1,5-2,0 раза, соответствующее увеличению концентрации кислых альфа-гликопротеинов (основных белков плазмы, связывающихся с иматинибом). Поскольку препарат незначительно выводится почками, клиренс свободного иматиниба был одинаковым для здоровых добровольцев и пациентов с нарушениями функции почек. Корреляции между экспозицией иматиниба и тяжестью почечных нарушений не выявленоИматиниб-Сигардис: Показания- Впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) у детей и взрослых, - Ph+ ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых, - впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) у детей и взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией, - рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии, - миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов, - системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом, - гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGFR альфа-тирозинкиназой, - неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов, - адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по с-Kit (CD 117) у взрослых пациентов, - неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.Способ применения и дозыВнутрь, во время еды, запивая полным стаканом воды, чтобы снизить риск развития желудочно-кишечных расстройств. Дозы 400 и 600 мг в сутки следует принимать в 1 прием, суточную дозу 800 мг следует разделить на 2 приема - по 400 мг утром и вечером. Для пациентов, не имеющих возможности проглотить капсулу целиком, например, детям, содержимое капсул разводят водой или яблочным соком непосредственно перед их применением. Лечение препаратом проводят до тех пор, пока сохраняется клинический эффект. Следует проводить рутинный контроль ответа на терапию у пациентов с Ph+ хроническим миелоидным лейкозом, как во время применения препарата, так и в случае изменения терапии, с целью выявления субоптимального ответа на лечение, потери ответа, недостаточности приверженности пациента к лечению (комплаентности) или возможного лекарственного взаимодействия. Коррекцию терапии следует проводить, основываясь на результатах мониторинга. При хроническом миелоидном лейкозе (ХМЛ) Рекомендуемая доза иматиниба зависит от фазы заболевания. В хроническую фазу ХМЛ доза составляет 400 мг 1 раз в сутки, в фазу акселерации и при бластном кризе - 600 мг 1 раз в сутки. При отсутствии выраженных побочных эффектов и нейтропении или тромбоцитопении, не связанных с лейкозом, возможно повышение дозы: - с 400 мг в сутки до 600 или 800 мг в сутки у пациентов в хронической фазе заболевания, - и с 600 мг в сутки до 800 мг в сутки у пациентов в фазе акселерации и при бластном кризе. Такое повышение дозы может быть необходимо при прогрессировании ХМЛ (на любой стадии), при отсутствии удовлетворительного гематологического ответа после 3 месяцев лечения, цитогенетического ответа через 12 месяцев терапии или при утрате ранее достигнутого гематологического и/или цитогенетического ответа. Расчет режима дозирования у детей старше 2-х лет основывается на площади поверхности тела. Дозы 340 мг/м2 в сутки рекомендуется детям с хронической фазой ХМЛ и фазой акселерации. Общая суточная доза не должна превышать 600 мг. Суточную дозу можно принимать одномоментно или разделить на 2 равных приема - утром и вечером. При положительном по филадельфийской хромосоме (Ph+) остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) Рекомендуемая доза составляет 600 мг в сутки. Расчет режима дозирования у детей старше 1 года основывается на площади поверхности тела. Рекомендуемая доза в сутки составляет 340 мг/м2. Общая суточная доза не должна превышать 600 мг. Суточную дозу можно принимать одномоментно. У взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным Ph+ острым лимфобластным лейкозом рекомендованная доза составляет 600 мг/сут. При миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваниях (МДЗ/МПЗ) Рекомендуемая доза 400 мг в сутки. При системном мастоцитозе при отсутствии D816V c-Kit мутации рекомендуемая доза иматиниба составляет 400 мг/сут. При неизвестном мутационном статусе и недостаточной эффективности предыдущей терапии рекомендуемая доза составляет 400 мг/сут. При системном мастоцитозе обусловленном аномальной FIP1L1-PDGFR α-тирозинкиназой, образующейся в результате слияния генов Fip like 1 и PDGFR, рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг/сут. При недостаточной эффективности и отсутствии выраженных побочных эффектов возможно повышение дозы до 400 мг/сут. При гиперэозинофильном синдроме и/или хронической эозинофильной лейкемии (ГЭС/ХЭЛ) у взрослых пациентов рекомендуемая доза составляет 400 мг/сут. У пациентов с ГЭС/ХЭЛ, обусловленных аномальной FIP1L1-PDGFR α-тирозинкиназой, рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг/сут. При недостаточной эффективности и отсутствии выраженных побочных эффектов возможно повышение дозы до 400 мг/сут. Лечение препаратом проводят до тех пор, пока сохраняется клинический эффект. При неоперабельных и/или метастатических злокачественных гастроинтестинальных стромальных опухолях Рекомендуемая доза 400 мг в сутки. При отсутствии побочных эффектов препарата и недостаточном ответе возможно увеличение суточной дозы препарата с 400 мг до 600 мг или до 800 мг. При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию иматинибом следует прекратить. При применении препарата в качестве адъювантной терапии у пациентов с гастроинтестинальными стромальными опухолями рекомендуемая доза составляет 400 мг/сут. Минимальная продолжительность лечения составляет 3 года. Оптимальная длительность адъювантной терапии не установлена. При неоперабельной, рецидивирующей и/или метастатической выбухающей дерматофибросаркомерекомендуемая доза иматиниба составляет 800 мг/сут. Пациенты с нарушениями функции печени Поскольку иматиниб метаболизируется главным образом в печени, пациентам с нарушением функции печени легкой, средней и тяжелой степени тяжести препарат Иматиниб-Сигардис следует применять в минимальной суточной дозе 400 мг в сутки. При развитии нежелательных токсических эффектов дозу необходимо уменьшить. Следует с осторожностью применять у пациентов с нарушении функции печени тяжелой степени тяжести. Пациенты с нарушениями функции почек Почки не играют существенной роли в выведении иматиниба и его метаболитов. У пациентов с нарушениями функции почек или у пациентов, которым требуется систематическое проведение гемодиализа, лечение препаратом Иматиниб-Сигардис следует начинать с минимальной эффективной дозы - 400 мг 1 раз/сут, соблюдая осторожность. При непереносимости препарата начальная доза может быть снижена, при недостаточной эффективности - увеличена. У пациентов пожилого возраста не требуется коррекция режима дозирования. Коррекция режима дозирования при развитии негематологических побочных реакций. При развитии любого серьезного негематологического побочного эффекта, связанного с приемом иматиниба. терапию прекращают до разрешения ситуации. Затем лечение возобновляют в дозе, зависящей от тяжести наблюдавшегося побочного эффекта. При увеличении концентрации билирубина в 3 раза и повышении активности печеночных трансаминаз в 5 раз выше верхней границы нормы (ВГН), лечение временно приостанавливают до снижения концентрации билирубина менее 1,5 х ВГН и снижения активности печеночных трансаминаз менее 2,5 х ВГН. Терапию возобновляют с уменьшенной суточной дозы: у взрослых пациентов дозу уменьшают с 400 мг до 300 мг в сутки, или с 600 мг до 400 мг в сутки, или с 800 мг до 600 мг в сутки, у детей - с 340 мг/м2 до 260 мг/м2 в сутки. Коррекция режима дозирования при развитии серьезных побочных эффектов со стороны системы кроветворения (тяжелая тромбоцитопения, нейтропения тяжелой степени тяжести) При возникновении нейтропении и тромбоцитопении требуется временная отмена иматиниба или уменьшение его дозы, в зависимости от степени выраженности этих нежелательных явлений. При системном мастоцитозе (СМ), ГЭС/ХЭЛ, обусловленных аномальной FIP1L1-PDGFR алъфа-тирозинкиназой (начальная суточная доза составляет 100 мг), в случае снижения абсолютного количества нейтрофилов (АКН) lt,1x109/л и/или количества тромбоцитов lt,50x109/л: - лечение отменяют до восстановления АКН ≥1,5x10% и количества тромбоцитов ≥75x10%, - возобновляют лечение в дозе, применяемой до прерывания терапии. При ХМЛ в хронической фазе у взрослых пациентов и детей, МДС/МПЗ, СМ и ГЭС/ХЭЛ у взрослых пациентов (начальная суточная доза у взрослых 400 мг, у детей - 340 мг/м2), в случае снижения АКН lt,1x109/л и/или количества тромбоцитов lt,50х109/л: - лечение отменяют до восстановления АКН ≥1,5х 109/л и количества тромбоцитов ≥75x109/л, - возобновляют лечение в дозе, применяемой до прерывания терапии. В случае повторного снижения АКН lt,1х109/л и/или количества тромбоцитов lt,50x109/л: - лечение отменяют до восстановления АКН ≥1,5x109/л и тромбоцитов ≥75x109/л, - возобновляют лечение у взрослых в дозе 300 мг, а у детей - 260 мг/м2. При ХМЛ в фазу акселерации и властного криза у взрослых пациентов и детей, Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов (начальная суточная доза у взрослых пациентов 600 мг, у детей - 340 мг/м2) в случае снижения АКН lt,0,5x109/л и/или количества тромбоцитов lt,10x109/л: - удостовериться, является ли цитопения следствием лейкоза (исследование костного мозга), - если цитопения не связана с лейкозом, уменьшают дозу у взрослых пациентов до 400 мг в сутки, у детей - до 260 мг/м2 в сутки, - если цитопения сохраняется в течение 2-х недель, уменьшают дозу у взрослых пациентов до 300 мг в сутки, у детей - до 200 мг/м2 в сутки, - если цитопения сохраняется в течение 4 недель и ее связь с лейкозом не подтверждена, отменить иматиниб до тех пор, пока абсолютное количество нейтрофилов не станет ≥1х109/л и тромбоцитов ≥20х109/л, затем возобновить лечение иматинибом в дозе 300 мг (у детей - 200 мг/м2). При неоперабельной рецидивирующей и/или метастатической ВДФС у взрослых (суточная доза 800 мг) в случае снижения АКН lt,1x109/л и/или количества тромбоцитов lt,50x109/л: - отменяют лечение до восстановления АКН ≥ 1,5x109/л и количества тромбоцитов ≥75x109/л, - возобновляют лечение в дозе 600 мг в сутки. В случае повторного снижения АКН менее 1x109/л и/или количества тромбоцитов lt,50x109/л: - лечение отменяют до восстановления АКН ≥1,5х 109/л и количества тромбоцитов ≥75x109/л - возобновляют лечение в уменьшенной дозе - 400 мг в сутки.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение иматиниба при беременности и в период грудного вскармливания. Женщинам детородного возраста во время терапии иматинибом и в течение 3 месяцев после лечения следует применять эффективные методы контрацепции.Иматиниб-Сигардис: Противопоказания- Повышенная чувствительность к иматинибу и другим компонентам препарата, - беременность и период грудного вскармливания, - детский возраст (эффективность и безопасность не установлены): до 1-го года у пациентов с Ph+ острым лимфобластным лейкозом, до 2-х лет у пациентов с Ph+ хроническим миелоидным лейкозом, до 18 лет по остальным показателям. С осторожностьюЕсли у Вас одно из перечисленных заболеваний перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. Следует с осторожностью применять препарат Иматиниб-Сигардис: - у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени тяжести, - у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени тяжести, - у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или при наличии факторов риска развития сердечной недостаточности, - при проведении регулярной процедуры гемодиализа, - при одновременном применении с препаратами, ингибирующими изофермент CYP3A4, сильными индукторами изофермента CYP3A4, с препаратами, являющимися субстратами изофермента CYP3A4, - при одновременном применении с парацетамолом, варфарином (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными препаратами).Иматиниб-Сигардис: Побочные действияНа развернутой стадии злокачественных заболеваний оценка нежелательных реакций (HP) иматиниба затруднена из-за целого ряда симптомов, связанных с множественными сопутствующими нарушениями, их прогрессированием и приемом различных лекарственных препаратов. При длительном ежедневном приеме внутрь у взрослых пациентов и детей при ХМЛ иматиниб в целом переносится хорошо. Большинство HP были легкими или умеренно выраженными. HP были сходными практически у всех пациентов, получающих иматиниб по различным показаниям. Наиболее частыми HP (gt, 10%), связанными с приемом препарата, были нейтропения, тромбоцитопения, анемия, головная боль, диспепсия, отеки, повышение массы тела, тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли, слабость, миалгии, судороги мышц, кожная сыпь. Общая частота HP различной степени тяжести (за исключением отеков) и частота развития серьезных HP были сходными у пациентов, принимающих терапию в дозе 400 мг и 800 мг в сутки. В клинических исследованиях наиболее часто отеки отмечались у пациентов со злокачественными гастроинтестинальными стромальными опухолями, получавшими препарат в дозе 800 мг в сутки. Миелосупрессия, НЯ со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), отеки и кожная сыпь возникают при применении иматиниба как при ХМЛ, так и при злокачественных стромальных опухолях ЖКТ. У пациентов с ХМЛ чаще развивается миелосупрессия, а у пациентов со злокачественными стромальными опухолями ЖКТ чаще возникают желудочно-кишечные и внутриопухолевые кровотечения. Другие нарушения со стороны ЖКТ, такие как обструкция ЖКТ, перфорация и изъязвление слизистой оболочки, встречаются чаще при стромальных опухолях ЖКТ. Другими серьезными НЯ при применении иматиниба являются гепатотоксичность, острая почечная недостаточность, гипофосфатемия, нарушения со стороны дыхательной системы, синдром лизиса опухоли и задержка роста у детей. Сочетанные побочные эффекты, такие как плевральный выпот, асцит, отек легких и быстрое увеличение массы тела с периферическими отеками или без них могут быть квалифицированы как задержка жидкости и в некоторых случаях достигать степени серьезных (в том числе жизнеугрожающих). Частота побочных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до lt,1/10), нечасто (gt, 1/1000 до lt,1/100), редко (≥ 1/10000 до lt,1/1000), очень редко (lt, 1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют). Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - герпес простой, герпес опоясывающий, назофарингит, пневмония1, синусит, воспаление подкожной клетчатки, инфекции верхних отделов дыхательных путей, грипп, инфекции мочевыводящих путей, гастроэнтерит, сепсис, редко - микоз. Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая полипы и кисты): редко - синдром лизиса опухоли. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - нейтропения, тромбоцитопения, анемия, часто - панцитопения, фебрильная нейтропения, нечасто - тромбоцитемия, лимфопения, угнетение костномозгового кроветворения, эозинофилия, лимфоаденопатия, редко - гемолитическая анемия. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто - анорексия, нечасто - гипокалиемия, повышение или снижение аппетита, гипофосфатемия, дегидратация, гиперурикемия, подагра, гиперкальциемия, гипергликемия, гипонатриемия, редко - гиперкалиемия, гипомагниемия. Нарушения психики: часто - бессонница, нечасто - депрессия, тревожность, снижение либидо, редко - спутанность сознания. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль2, часто - головокружение, парестезии, нарушение вкусовых ощущений, гипестезия, нечасто - мигрень, сонливость, обморок, периферическая нейропатия, нарушения памяти, ишиас, синдром беспокойных ног, тремор, геморрагический инсульт, редко - повышение внутричерепного давления, судороги, неврит зрительного нерва. Нарушения со стороны органа зрения: часто - отек век, повышение слезоотделения, конъюнктивальное кровоизлияние, конъюнктивит, синдром сухого глаза, нечеткость (затуманенность) зрения, нечасто - раздражение глаз, боль в глазах, орбитальный отек, кровоизлияние в склеру, ретинальное кровоизлияние, блефарит, макулярный отек, редко - катаракта, отек диска зрительного нерва, глаукома. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго, шум в ушах, потеря слуха. Нарушения со стороны сердца: нечасто - ощущение сердцебиения, хроническая3 сердечная недостаточность, отек легких, тахикардия, редко - аритмия, фибрилляция предсердий, внезапная остановка сердца, инфаркт миокарда, стенокардия, перикардиальный выпот, повышение артериального давления. Нарушения со стороны сосудов: часто - приливы4, кровоизлияние4, редко - гематома, субдуральная гематома, похолодание конечностей, снижение артериального давления, синдром Рейно. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - носовое кровотечение, одышка, кашель, нечасто - плевральный выпот5, боли в глотке или гортани, фарингит, редко - плевральная боль, легочный фиброз, легочная гипертензия, легочное кровоизлияние. Нарушения со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе6, часто - вздутие живота, метеоризм, запор, гастроэзофагеальный рефлюкс, сухость во рту, гастрит, нечасто - стоматит, изъязвление слизистой оболочки полости рта, желудочно-кишечное кровотечение7, отрыжка, мелена, эзофагит, асцит, язва желудка, рвота кровью, дисфагия, панкреатит, редко - колит, паралитическая/обтурационная кишечная непроходимость, воспаление кишечника. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто - повышение активности печеночных ферментов, нечасто - гипербилирубинемия, гепатит, желтуха, редко - печеночная недостаточность9, некроз печени9. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - периорбитальный отек, дерматит, экзема, кожная сыпь, часто - отечность лица, кожный зуд, сухость кожи, эритема, алопеция, ночная потливость, реакции фотосенсибилизации, нечасто - пустулезная сыпь, повышенное потоотделение, крапивница, экхимоз, предрасположенность к образованию гематом, гипотрихоз, гиперпигментация/гипопигментация кожи, эксфолиативный дерматит, повреждение ногтей, фолликулит, петехии, псориаз, пурпура, буллезная сыпь, редко - острый фебрильный нейтрофильный дерматоз (синдром Свита), изменение цвета ногтей, ангионевротический отек, мультиформная эритема, лейкоцитокластический васкулит, везикулярная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, острая генерализованная пустулезная экзантема. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень часто - мышечные спазмы и судороги, костно-мышечная боль (в т.ч. миалгии, артралгии, боль в костях)8, часто - припухание суставов, нечасто - скованность мышц и суставов, редко - мышечная слабость, артрит, частота неизвестна - замедление роста у детей. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - боль в области почек, гематурия, острая почечная недостаточность, частое мочеиспускание. Нарушения со стороны половых органов и молочных желез: нечасто - гинекомастия, эректильная дисфункция, меноррагия, нарушение менструального цикла, сексуальная дисфункция, боль в сосках, увеличение молочных желез, отек мошонки. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - задержка жидкости и отеки, повышенная утомляемость, увеличение массы тела, часто - слабость, повышение температуры тела, анасарка, озноб, дрожь, снижение массы тела, нечасто - боль в груди, общее недомогание. Лабораторные и инструментальные исследования: нечасто - повышение концентраций креатинина и активности щелочной фосфатазы (ЩФ), креатинфосфокиназы (КФК), лактатдегидрогеназы, редко - повышение активности амилазы в плазме крови. 1 - Пневмония наиболее часто отмечалась у пациентов с ХМЛ в фазе акселерации, бластного криза и с неоперабельным и/или метастатическим злокачественными гастроинтестинальными стромальными опухолями ЖКТ. 2 - Головная боль наиболее часто отмечалась у пациентов с неоперабельными и/или метастатическими злокачественными опухолями ЖКТ. 3 - Нежелательные явления со стороны сердца, включая застойную сердечную недостаточность, чаще отмечались у пациентов с ХМЛ в фазе акселерации и при бластном кризе по сравнению с пациентами с ХМЛ в хронической фазе (продолжительность наблюдения - 1 год). 4 - Приливы наиболее часто отмечались у пациентов с неоперабельным и/или метастатическими злокачественными опухолями ЖКТ, кровотечение (гематомы, геморрагии) наиболее часто отмечалось у пациентов с ХМЛ в фазе акселерации, бластного криза и с неоперабельным и/или метастатическим злокачественными опухолями ЖКТ. 5 - Плевральный выпот чаще отмечался у пациентов с ХМЛ в фазе акселерации и при бластном кризе по сравнению с ХМЛ в хронической фазе (продолжительность наблюдения - 1 год). 6/7 - Боль в животе и желудочно-кишечные кровотечения наиболее часто отмечались у пациентов с неоперабельным и/или метастатическим злокачественными опухолями ЖКТ. 8 - Мышечно-скелетная боль (в т.ч. миалгии, артралгии, боли в костях) чаще отмечалась у пациентов с ХМЛ по сравнению с пациентами с неоперабельным и/или метастатическим злокачественными опухолями ЖКТ. 9 - Сообщалось об отдельных случаях развития печеночной недостаточности и некроза печени. При применении препарата иматинибав клинической практике, а также в ходе дополнительных клинических исследований отмечались следующие побочные реакции, перечисленные по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, lt,1/10), нечасто (≥1/1000, lt,1/100), редко (≥1/10 000, lt,1/1000), очень редко (lt,1/10 000), в т.ч. отдельные сообщения. Взаимосвязь между применением препарата и данными побочными реакциями не установлена (размер популяции пациентов неизвестен). Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - отек мозга. Нарушения со стороны органов зрения: редко - кровоизлияние в стекловидное тело. Нарушения со стороны сердца: редко - перикардит, тампонада сердца, очень редко - анафилактический шок. Нарушения со стороны сосудов: нечасто - тромбоз/эмболия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - острая дыхательная недостаточность1, интерстициальная пневмония. Нарушения со стороны пищеварительной системы: нечасто паралитическая/обтурационная кишечная непроходимость, кровотечения из опухоли ЖКТ, некроз опухоли ЖКТ, перфорация ЖКТ2, редко - дивертикулит, сосудистая эктазия антрального отдела желудка (GAVE-синдром). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - ладонно-подошвенная эритродизестезия, редко - лихеноидный кератоз, красный плоский лишай, очень редко - токсический эпидермальный некролиз, частота неизвестна - лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS). Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: редко - аваскулярный некроз/некроз головки бедренной кости, рабдомиолиз/миопатия. 1-имеются единичные сообщения о развитии выраженной острой дыхательной недостаточности с летальным исходом у пациентов с тяжелыми инфекционными заболеваниями, выраженной нейтропенией и другими серьезными сопутствующими заболеваниями, 2-имеются сообщения о случаях развития перфораций ЖКТ с летальным исходом. Описание отдельных нежелательных лекарственных реакций Угнетение кроветворения Частота угне…
Развернуть
Обновлено: 2 месяца назад
Иматиниб-Сигардис, 400 мг, капсулы, 30 шт.