Эспарокси, 150 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 10 шт.

Состав Способ применения и дозы Форма выпуска Условия отпуска Производитель Состав Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл. активное вещество:   рокситромицин 150 мг вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 88,86 мг, лактозы моногидрат — 78,43 мг, кальция гидрофосфата дигидрат — 30 мг, магния стеарат — 9,71 мг, тальк — 5 мг, кремния дикосид коллоидный — 11,43 мг, натрия гликолат — 6,57 мг   оболочка: гипромеллоза — 5 мг, тальк — 7,14 мг, титана диоксид — 1,71 мг, макрогол 4000 — 2,14 мг   Способ применения и дозыВнутрь, взрослым — 150 мг 2 раза в сутки, утром и вечером, до еды или 300 мг однократно. Курс лечения определяется индивидуально в зависимости от показаний, тяжести инфекционного процесса и активности возбудителя, при инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. При печеночной недостаточности — 150 мг 1 раз в сутки. Детям и подросткам старше 12 лет с массой тела более 40 кг — как для взрослых.Форма выпускаТаблетки, покрытые оболочкой, 150 мг. По 10 табл. в ПВХ-алюминиевом блистере. По 1 или 2 блистера помещают в картонную пачку.Условия отпускаПо рецепту.ПроизводительЛиндофарм ГмбХ, Нойштрассе, 82, 40721 Хильден, Германия. Претензии потребителей направлять по адресу: Представительство Эспарма ГмбХ в России, 115114, Москва, ул. Летниковская, 16, оф. 306. Тел.: (499) 579-33-70, факс: (499) 579-33-71. e-mail: [email protected] Характеристики Торговое название Эспарокси Действующее вещество (МНН) Рокситромицин Дозировка или размер 150 мг Форма выпуска таблетки, покрытые оболочкой Первичная упаковка упаковка контурная ячейковая Количество в упаковке 10 Производитель Esparma GmbH Страна Германия Срок годности 2 года Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…