Дифлазон, 2 мг/мл, раствор для инфузий, 100 мл, 1 шт.

Состав Способ применения и дозы Форма выпуска Условия отпуска Производитель Состав Раствор для инфузий 1 фл. активное вещество:   флуконазол 2 мг вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг, вода для инъекций — до 1 мл   Способ применения и дозыВ/в капельно, при невозможности перорального приема. Скорость в/в введения не должна превышать 1200 мг/ч (20 мг/мин). Как только это становится возможным, необходимо перевести пациента на прием пероральных форм препарата. Суточная доза не должна изменяться. Взрослые Системный кандидоз: у пациентов без нейтропении и стабильных больных с нейтропенией — 400 мг/сут в первый день, далее — 200–400 мг/сут. Продолжительность терапии зависит от клинической реакции. Лечение должно продолжаться как минимум 2 нед после получения отрицательной гемокультуры или исчезновения проявлений заболевания. При чрезвычайно тяжелом системном кандидозе возможно назначение до 800 мг/сут. Кандидоз слизистых оболочек, включая ВИЧ-инфицированных пациентов и больных с иммунодефицитом: рекомендуемая доза  — 50–100 мг/сут внутрь. При первом эпизоде заболевания лечение продолжают 7–14 дней, у больных с иммунодефицитом — 3 нед. В крайне тяжелых случаях необходима 30-дневная терапия в дозах от 100 до 200 мг/сут. Криптококковый менингит у больных СПИДом — 400 мг/сут в первый день, далее — 200–400 мг/сут 6–8 нед. Поддерживающая терапия у больных СПИДом и криптококковым менингитом — 200 мг/сут внутрь. Для профилактики кандидоза перед миелотрансплантацией и/или перед лечением цитостатиками либо радиотерапией у больных со злокачественными новообразованиями, назначается 50–400 мг/сут с дальнейшей коррекцией дозы в зависимости от выраженности нейтропении и предполагаемого риска грибковой инфекции. Флуконазол необходимо назначить за несколько дней до предполагаемого развития нейтропении и продолжать лечение как минимум еще 7 дней после того, как количество нейтрофилов превысит 1000/мм3. Дети При нормальной почечной функции при жизнеугрожающей кандидозной инфекции назначают 6–12 мг/кг/сут. Для предотвращения грибковой инфекции и для лечения поверхностных микозов применяют дозу 3–6 мг/кг/сут. В зависимости от ответа на терапию, суточная доза может быть увеличена до 12 мг/кг/сут. Для детей от 5 до 13 лет максимальная суточная доза составляет 400 мг флуконазола. Таблица 1 Пациентам с нарушенной функцией почек флуконазол вводят по следующей схеме Cl креатинина, мл/мин Интервал/суточная доза gt,40 24 ч (обычный режим дозирования) 21–40 48 ч или 1/2 обычной суточной дозы 10–20 72 ч или 1/3 обычной суточной дозы Детям с почечной недостаточностью доза корректируется в соответствии с рекомендациями для взрослых. После каждого сеанса гемодиализа требуется дополнительно ввести однократно 50 мг (некоторые авторы рекомендуют 100–200 мг). У пациентов на перитонеальном диализе (длительный амбулаторный диализ), рекомендуется назначать 150 мг флуконазола на 2 л диализата с интервалом в 2 дня.Форма выпускаРаствор для инфузий, 2 мг/мл. По 100 мл во флаконе, 1 фл. упакован в картонную пачку.Условия отпускаПо рецепту.ПроизводительАО «КРКА, д.д., Ново место». Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения. При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается: ООО «КРКА-РУС». 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50. Тел.: (495) 994-70-70, факс: (495) 994-70-78. Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место»  в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 123022, Москва, ул. 2-я Звенигородская, 13, стр. 41. Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91. Характеристики Торговое название Дифлазон Действующее вещество (МНН) Флуконазол Дозировка или размер 2 мг/мл Форма выпуска раствор для инфузий Первичная упаковка флакон Объём упаковки 100 мл Количество в упаковке 1 Производитель KRKA Страна Словения Срок годности 5 лет Условия хранения При температуре не выше 30 °C Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.…